6. Internationaler Kongress »Forum Life Science« am 18.-19. März 2009 TU München

Termin:
18.-19. März 2009
Technische Universität München – Garching
Fakultät für Maschinenwesen
Boltzmannstr. 15
85748 Garching

Der Internationale Kongress mit Ausstellung »Forum Life Science 2009″ präsentiert vom 18.-19. März 2009 an der Technischen Universität München, Garching in der Reihe »Pharma Development« u.a.

• Weitere Aufklärung der molekularen Zusammenhänge komplexer Krankheiten
• Neue Therapeutika und Biomarker für personalisierte Medizin
• Stammzellen für Arzneimittelentwicklung und regenerative Therapie

Ausführlichere Informationen dazu hier im Blog unter Termine…

Das Szenario nach ersten Studien zu einem Impfstoff klingt fast zu forsch um wahr zu sein: Viele der großen Publikumszeitschriften bzw. deren Onlineableger übertreffen sich mit Titeln, wie »Hoffnung für Millionenen«, »Lebenslanger Schutz durch Impfung« etc. pp. … Statt mehreren blutdrucksenkenden Medikamenten mit etlichen Nebenwirkungen pro Tag, die auch alles andere als billig sind, lassen sich Bluthochdruckpatienten künftig (und hier landen wir beim positiven Sinn von »NUR NOCH an der Nadel hängen«) nur noch einmal pro Halbjahr oder vielleicht auch deutlich seltener – eine Spritze verpassen. Eine solche Impfung (derzeit in der Klinischen Forschung) gegen Bluthochdruck soll im günstigsten Fall die (nach Wochen oder Monaten oft vergessene) Einnahme von blutdrucksendenden Tabletten ganz oder teilweise überflüssig machen. Bereits vor 5 Jahren wurde von britischen Forschern auf der Jahrestagung der amerikanischen Hochdruckgesellschaft ein Impfstoff gegen Bluthochdruck angekündigt. Im letzten und diesem Jahr nun, wurden erste vielversprechende Ergebnisse Klinischer Studien in Deutschland bekannt, u. a war auch die Berliner Charité beteiligt. Derzeit hat die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) die Federführung einer neuerlichen Studie mit ca. 80 Patienten inne. Der Impfstoff einer Schweizer Biotech-Firma könnte nach Einschätzung der Forscher schon 2012 verfügbar sein. Die laufende Studie sei auf ein Jahr angelegt, sagte Forschungsleiter Jan Menne bei MDR Info. Vorausgesetzt die Ergebnisse seien positiv, werde es noch einmal zwei bis drei Jahre dauern, bis der Impfstoff routinemäßig eingesetzt werden könne. Bei der jetzigen Studie wird mit höheren Dosierungen als bisher gearbeitet, um zu prüfen, ob die Impfung auch über ein halbes Jahr hinaus effektiv bleibt. Der Impfstoff besteht aus einem virusähnlichem/virusverwandtem »Baustein«, der auf seiner Oberfläche viele Angiotensin-II-Moleküle trägt. Dieses Eiweißmolekül (Angiotensin) reguliert eigentlich den Blutdruck, indem es die Blutgefäße verengt und so den Blutdruck steigen lässt. Da aber nach der Impfung das Immunsystem der Probanden gegen den Impfstoff Antikörper bildet, sinkt die Aktivität des Angiotensin II ebenso wie der Blutdruck. Bisherige Ergebnisse auch aus den vorangegangenen Studien, sind durchaus vielversprechend: So sank der Blutdruck in den behandelten Gruppen um 5,6 mmHg systolisch und 2,8 mmHg diastolisch niedriger als in Placebogruppen. Am stärksten fiel der Blutdruck übrigens in den Morgenstunden (25/13 mmHg) – zu einer Tageszeit also, in der Schlaganfälle und Herzinfarkte bei Menschen mit Bluthochdruck am häufigsten stattfinden.

Der »Focus« schreibt bzw. interpretiert seine Recherchen u. a. wie folgt: »Für Dicke ungeeignet! Kritiker sehen in der permanenten, unumkehrbaren Unterbrechung der hormonellen Blutdruckregulierung eine mögliche Gefahr. Angiotensin sorgt bei extremem Wasser- oder Salzmangel dafür, dass genug Druck in den Blutgefäßen herrscht. Durch die Impfung würde dieses Notfallsystem ausgehebelt. Wie sich die Impflinge also in der Wüste behaupten würden, ist ungewiss. Sorge bereitet auch, wie sich die Impfung bei einem Kreislaufkollaps, etwa durch massiven Blutverlust nach einem Unfall, auswirkt. Bis diese Fragen durch Studien geklärt sind, kommt die Impfung daher nur für ansonsten gesunde Hypertoniker in Frage. Auch für Übergewichtige könnte die permanente Drucksenkung gefährlich sein – denn wenn es ihnen gelänge abzunehmen, würde ihr Druck dann noch weiter, vielleicht zu weit, sinken.«

»Eine Impfung gegen Bluthochdruck statt Tabletten ist ein sehr interessanter Therapieansatz und würde sich sehr positiv auf die Therapietreue auswirken«, zitiert das Hamburger Abendblatt Dr. Siegfried Throm, Forschungschef des Verbands Forschender Arzneimittelhersteller. »Aber zunächst sind natürlich die Ergebnisse der klinischen Studien abzuwarten, ob diese Impfung gut wirksam und verträglich ist.«

Im Fokus des 106. DOG-Kongresses stehen insbesondere neue diagnostische Strategien und therapeutische Konzepte. „In einer Zeit vielfältiger Erkenntnisfortschritte und Durchbrüche in der Ophthalmologie müssen diese diskutiert werden und auf den Prüfstand kommen. Besonders wichtig ist dabei der Nutzen, der daraus für die Patienten resultiert“, sagt Professor Dr. med. Frank G. Holz, Präsident der DOG und Direktor der Universitäts-Augenklinik Bonn im Vorfeld des Kongresses. Ärzte und Wissenschaftler informieren in Berlin beispielsweise über moderne Operationstechniken und Lasertherapien zum Erhalt der Sehfähigkeit.

Ein weiterer Schwerpunkt sind neue Therapieansätze auf dem Gebiet der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD). AMD ist die häufigste Ursache für Erblindung in den Industrienationen. Spätstadien der Erkrankung führen durch den Verlust der Sehfähigkeit zu einer deutlich eingeschränkten Lebensqualität. „Die Therapie der AMD hat sich in den letzten Jahren enorm verbessert. Dies gibt Millionen von Betroffenen Hoffnung“, so Holz.

Die Veranstaltungen des 106. DOG-Kongresses thematisieren darüber hinaus die Früherkennung von Netzhautveränderungen, den technischen Fortschritt bei bildgebenden Verfahren, jüngste Entwicklungen in der Implantatchirurgie und die Bedeutung von Biomarkern in der Augenheilkunde. Neben Innovationen aus Forschung, Technik und Pharmakologie nimmt auch der Transfer des neu gewonnenen Wissens in Klinik und Praxis großen Raum ein.

Der Kongress der DOG trägt zudem gesellschaftlichen und gesundheitspolitischen Entwicklungen und deren Auswirkungen auf die Ophthalmologie Rechnung: So findet am 18. September 2008 eine politische Diskussionsrunde zum Thema „Die Zukunft der wissenschaftlichen Augenheilkunde – Wie bleiben Karrierewege in der Forschung attraktiv?“ statt. Auch Patientenorganisationen erhalten im Rahmen des Kongresses Gelegenheit, ihre vielfältigen Aktivitäten vorzustellen.

Die Teilnahme am Kongress ist für Mitglieder der DOG kostenlos. Für andere Teilnehmer richten sich die Gebühren nach dem Status (Facharzt, Augenarzt, Student, Begleitperson usw.) und dem Zeitpunkt der Anmeldung. Diese ist vorab noch bis zum 14. September 2008 möglich. Danach können sich Interessenten nur noch vor Ort anmelden.
Kontakt für Anmeldungen ist die Porstmann Kongresse GmbH „DOG 2008“, Alte Jakobstraße 77, 10179 Berlin, Tel.: 030 28 44 99-0, Fax: 030 28 44 99-11, E-Mail: registration.dog2008@porstmann-kongresse.de. Die Anmeldung kann auch online unter www.dog2008.org vorgenommen werden. Dort sind zudem weitere Informationen sowie das Vorprogramm abrufbar.

*Die DOG (Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft) ist die medizinisch-wissenschaftliche Fachgesellschaft für Augenheilkunde in Deutschland. Sie vereint unter ihrem Dach mehr als 5 400 Ärzte und Wissenschaftler, die augenheilkundlich forschen, untersuchen und behandeln. Wesentliches Ziel der DOG ist es, die Forschung in der Augenheilkunde zu fördern: Sie unterstützt wissenschaftliche Projekte und Studien, veranstaltet Kongresse und gibt wissenschaftliche Fachzeitschriften heraus. Darüber hinaus setzt sich die DOG für den wissenschaftlichen Nachwuchs in der Augenheilkunde ein, indem sie zum Beispiel Stipendien vor allem für junge Forscher vergibt. Gegründet im Jahr 1857 in Heidelberg, ist die DOG die älteste medizinisch-wissenschaftliche Fachgesellschaft der Welt.

Hamburg – Es könnten circa zehn bis 20 Prozent mehr Patienten auf der Intensivstation überleben, wenn rechtzeitig mit der richtigen Ernährungstherapie begonnen würde. Mehrere neuere Studien haben gezeigt, dass eine adäquate künstliche Ernährung die Überlebensrate der Intensivpatienten wirklich verbessert.

»Studien aus den 90er Jahren haben allerdings keine solche Verbesserung gezeigt, so dass viele Krankenhäuser bis heute unter anderem aus Sparsamkeitsgründen keine Notwendigkeit sehen, Intensivpatienten rechtzeitig, adäquat und lebenserhaltend zu ernähren,« sagt Prof. Georg Kreymann, von der Medizinischen Klinik I, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf sowie Tagungspräsident der Dreiländertagung »Ernährung 2008″ vom 12. bis 14. Juni in Hamburg.

Viele Intensivpatienten werden häufig zu spät, in zu geringer Dosis oder mit den falschen Substraten ernährt. Häufig seien auch ethische Bedenken im Spiel, da der Grad zwischen hungern oder verhungern lassen oder einen Menschen einfach nur noch zu ernähren, immens schmal ist. Im Gegensatz zur Ernährung von Intensivpatienten ist die Ernährung kritisch Kranker eine Selbstverständlichkeit. Ansonsten würde die von jeder schweren Erkrankung bewirkte Katabolie, der Abbau körpereigener Substanzen, innerhalb von kurzer Zeit zum Tod durch Verhungern führen. Bei Intensivpatienten scheinen die ethischen Bedenken bei einer künstlichen Ernährung hingegen größer zu sein.

Die neueren Studien belegen, wie sinnvoll es ist, Intensivpatienten rechtzeitig und richtig zu ernähren. Eine Studie aus dem Jahr 2004 (Martin CM et al.) zeigte, dass mit der Anwendung einer Leitlinie zur Ernährung die Hospitalsterblichkeit von 37 auf 27 Prozent sank. 2006 machte eine Beobachtungsstudie (Artinian V et al.) deutlich, dass eine frühe enterale Ernährung (über den Magen-Darm-Trakt) gerade in der Gruppe der schwerstkranken Patienten zu einer signifikanten Senkung der Sterblichkeit um zwölf Prozent führt. Griffiths (1997) und Goeters (2002) haben nachgewiesen, dass der Zusatz von Glutamin-Dipeptiden zu einer parenteralen Ernährung (unter Umgehung des Magen-Darm-Traktes) eine signifikante Verbesserung der Überlebensrate bewirkt.

Immunonutrition, eine besondere Form der Ernährung, die bei kritisch Kranken angewendet wird, soll den Krankheitsverlauf durch Beeinflussung des Immunsystems positiv verändern. Wird eine solche künstliche Ernährung eingesetzt, so zeigten Studien, dass sie auch einen positiven Einfluss auf die Häufigkeit von Infektionen bei kritisch kranken und chirurgischen Patienten hat und die Liegezeiten verkürzt werden können.

Ebenso ist belegt, dass eine enterale Ernährung angereichert mit speziellen Fettsäuren nicht nur den Gasaustausch bei Patienten mit einer schweren Lungenerkrankung verbessert, sondern auch bei Patienten mit einer Sepsis zu einer signifikant um 20 Prozent gesteigerten Überlebenschance führt.

Ansprechpartner:

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zentrum Innere Medizin – Medizinische Klinik I
Prof. Dr. Georg Kreymann
20246 Hamburg
Tel.: 040/42803 – 7010
e-mail: Georg.Kreymann@dgem.de

Ziel der Aktion ist es, am Tag der Organspende der Öffentlichkeit den Themenkreis »Nierenerkrankungen/ Dialyse/ Transplantation« näher zu bringen und auf Präventionsmöglichkeiten hinzuweisen.
Im Zelt bieten wir umfassendes Informationsmaterial an, und zudem haben Passanten die Möglichkeit, kostenfrei eine Blutdruckmessung durchführen zu lassen.

Außerdem empfangen wir dort 36 nierenkranke Radsportler der Selbsthilfegruppe »Transdia«, die mit dem Rad eine mehrtägige Tour von Berlin nach Hannover zurückgelegt haben. Die Gruppe wird am frühen Nachmittag erwartet, und wir laden Sie herzlich zu einem Fototermin und Pressegespräch um 14.30 Uhr ein.

Gesprächspartner sind:
Prof. Dr. med. R. Brunkhorst (Klinikum Hannover Oststadt-Heidehaus)
Prof. Dr. med. Hermann Haller (Medizinische Hochschule Hannover)
Herr Wolfgang Ludwig (Vorstandsmitglied von TransDia e.V.)
Mehr Info:
Dr. Bettina Albers
Pressestelle GfN

albersconcept
Jakobstrasse 38
99423 Weimar
Tel. 03643/ 776423
Fax 03643/ 776452
Weitere Informationen:

http://www.nierengesellschaft.de

»Patientenorientierung darf auch in Kliniken keine Worthülse bleiben. Ich freue mich, dass immer häufiger Patientenfürsprecherinnen und -fürsprecher (PFS) in Kliniken zu Verfügung stehen.

Sie sind wichtige und unabhängige Ansprechpartnerinnen und –partner für Patienten. Um auf diese Institutionen aufmerksam zu machen, aber auch, um sie zu stärken und zu vernetzen, habe ich auch in diesem Jahr wieder nach Berlin eingeladen.

Beschwerden, Nachfragen und geschilderte Erfahrungen dürfen grundsätzlich nicht als negativ und lästig empfunden werden. Sie sind wertvolle Hinweise, wie sich das jeweilige Krankenhaus noch besser auf Qualität und die Belange der Patienten ausrichten kann.

Ein gutes Beschwerdemanagement ist Aufgabe und Chance zugleich – auch um Patienten durch Qualitätssicherung zu überzeugen und Konflikte unbürokratisch zu entschärfen.

Ich appelliere daher

• an alle Klinken, die noch nicht so patientenorientiert sind, schnellstens PFS einzurichten.
• an alle Verantwortlichen, die PFS Ernst zu nehmen und z. B. deutlich auf sie auch als Qualitätsmerkmal hinzuweisen.
• den PFS eine ausreichende Infrastruktur zu Verfügung zu stellen.
• an die verantwortlichen Landespolitiker, dass sie in allen Bundesländern gesetzliche Regelungen für unabhängige PFS schaffen«

Die Website der Abgeordneten mit mehr Gesundheitspolitikthemen…

Wiesbaden – Tausende Fachärzte und Ärzte in der Ausbildung bilden sich beim Jahreskongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) in Wiesbaden fort. Zentrum des Kongresses sind und bleiben die Rhein-Main-Hallen. Um dem großen Zulauf gerecht zu werden, nutzen die Veranstalter für den 114. Internistenkongress aber auch verstärkt das Kurhaus und das Museum Wiesbaden. Busse machen den Teilnehmern einen schnellen Ortswechsel möglich. Darüber hinaus sind Besitzer einer Dauerkarte im gesamten Rhein-Main-Verkehrsverbund kostenlos mobil.

Die Rhein-Main-Hallen bieten dem 114. Kongress der DGIM nicht mehr genug Platz. Mehr Vorträge, Kurse, Symposien, Foren und Tutorials für mehr Teilnehmer verlangen nach weiteren Räumen. Daher dienen in diesem Jahr auch das Kurhaus und das Museum Wiesbaden als Veranstaltungsorte. Das Museum liegt direkt gegenüber den Rhein-Main-Hallen und ist zu Fuß schnell zu erreichen. Auch zum Kurhaus gelangen die Kongressbesucher rasch, entweder in weniger als zehn Minuten zu Fuß oder bequem mit Shuttle-Bussen. Diese pendeln an allen Kongresstagen in engen Takten zwischen den Rhein-Main-Hallen und dem Kurhaus. Im Dorint Hotel, das in den letzten beiden Jahren die Rhein-Main-Hallen ergänzte, finden 2008 keine Veranstaltungen im Rahmen des Internistenkongresses statt.

Ein Fahrausweis auf der Rückseite der Kongresskarte berechtigt die Besucher nicht nur zum Fahren mit den Shuttle-Bussen: Das Ticket gilt für die Dauer des Kongresses im öffentlichen Nahverkehr des gesamten Rhein-Main-Verkehrsverbundes. Das Einzugsgebiet reicht etwa von Marburg bis Darmstadt und von Bad Kreuznach bis Aschaffenburg. Der Schienennetzplan findet sich hier. Bis zum 22. Februar erhalten Frühbucher ihr Kongressschild mit Ticket per Post.

im Dezember 2007 hat Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt gemeinsam mit den Bundesministerinnen Ursula von der Leyen und Annette Schavan die Initiative „Leben hat Gewicht – gemeinsam gegen den Schlankheitswahn“ angestoßen.

Ziel ist, auf das Thema Essstörungen wie Bulimie und Magersucht aufmerksam zu machen und unter anderem das oftmals durch Modeindustrie, Werbung und Medien vermittelte Schönheitsideal zu hinterfragen.

Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt wird sich im Rahmen der Igedo Fashion Fairs Düsseldorf erstmals mit Vertretern der Modebranche treffen, um die gesellschaftliche Verantwortung der Modeindustrie bei diesem Thema zu diskutieren. Mittelfristiges Ziel der Initiative und der Gespräche mit der Modebranche ist ein nationaler Kodex gegen den Schlankheitswahn in der Modeindustrie.

Herzlich laden wir Sie zu einem Pressegespräch mit Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt und Igedo-Geschäftsführer Frank Hartmann ein.

Nach dem Pressegespräch wird Frau Ministerin Schmidt die Messe besichtigen.

Wann? Montag, 11. Februar 2008, 11.15 Uhr

Wo? Gästeclub der Igedo Fashion Fairs Düsseldorf
Messe Düsseldorf / Verwaltungshochhaus / 1. OG
Messeplatz / Stockumer Kirchstraße 61, 40474 Düsseldorf
Parkplätze stehen im benachbarten Parkhaus P4 zur Verfügung

Fragen zum Ablauf richten Sie bitte an Thomas Kötter, Unternehmenssprecher der Igedo Company GmbH & Co. KG – Tel.: 0211/4396-490.

Pressegespräch:
Jährlich benötigen zehntausende behinderte oder von Behinderung bedrohte Kinder Frühförderung. Um diese sicherzustellen, hat der Bundesgesetzgeber mit dem Sozial-gesetzbuch Neun (SGB IX) zum 1. Juli 2001 festgelegt, dass die Leistungen der Früh-förderung als sogenannte „Komplexleistung“ interdisziplinär zu erbringen sind. Sie stellt ein interdisziplinär abgestimmtes System ärztlicher, medizinisch-therapeutischer, psycho-logischer, heilpädagogischer und sozialpädagogischer Leistungen dar. Die Umsetzung der bundesgesetzlichen Vorgabe muss auf Länderebene erfolgen.

Dies ist bisher nicht geschehen. Viele Kinder erhalten dadurch nicht oder nicht zeitnah und unbürokratisch die Leistungen, die sie eigentlich bräuchten. Die Patientenbeauftragte Helga Kühn-Mengel und die Behindertenbeauftragte Karin Evers-Meyer reisen deshalb durch ganz Deutschland, um bei den Umsetzungsschwierigkeiten der Frühförderung zu vermitteln und haben eine erste Expertenrunde für das Land Brandenburg in Potsdam in einer Früh-förderstelle an einen Tisch geholt. Über das Ergebnis möchten Ihnen die beiden Beauftragten in einem Pressegespräch nach einem Rundgang durch die Frühförderstelle berichten.
Über Ihr Kommen würden wir uns sehr freuen – bitte geben Sie uns eine Rückmeldung, ob Sie kommen oder wenn Sie Informationsmaterial benötigen.

Freitag, den 14. Dezember 2007
um 11: 30 Uhr
in der EJF-Lazarus Frühförder- und Beratungsstelle,
Knobelsdorffstraße 6/8,
14471 Potsdam-West

Am 29. und 30. November 2007 findet im ehemaligen Plenarsaal des Deutschen Bundestages in Bonn der 2. Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie statt. Gleichzeitig mit dem Kongress wird die 2. Jahrestagung des Aktionsbündnisses Patientensicherheit durchgeführt. Der Kongress wird gemeinsam vom Bundesministerium für Gesundheit, der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, dem Aktionsbündnis Patientensicherheit und dem Institut für Arzneisicherheit veranstaltet. Das Bundesministerium für Gesundheit stellt dort seinen Aktionsplan 2008/2009 zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit vor.

Der Staatssekretär im Bundesgesundheitsministerium, Dr. Klaus Theo Schröder, erklärte bei der Eröffnung des Kongresses: „Trotz eines guten Standes der Arzneimitteltherapiesicherheit treten auch in Deutschland bei der medikamentösen Behandlung unerwünschte Arzneimittelwirkungen auf, die vermeidbar wären. Das Bundesministerium für Gesundheit unterstützt deshalb nachdrücklich die Anstrengungen der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft und des Aktionsbündnisses
Arzneimittelsicherheit, die Arzneimitteltherapie sicherer zu machen. Ich bin überzeugt davon, dass dieser Kongress mit seinen interessanten Vorträgen und Workshops dazu einen guten Beitrag leisten wird. Der persönliche Meinungsaustausch zwischen Ärztinnen und Ärzten, Apothekerinnen und Apotheker, Patientinnen und Patienten sowie den Pflegekräften wird das Verständnis und die Zusammenarbeit aller am
Medikationsprozess Beteiligten fördern.“

Inhaltliche Schwerpunkte des Kongresses sind
- Sektorübergreifende Sicherheit und Qualität der Arzneimitteltherapie,
- Arzneimitteltherapiesicherheit bei älteren Patientinnen und Patienten,
- Arzneimitteltherapiesicherheit bei Frauen,
- Unterstützung der Arzneimitteltherapiesicherheit durch Nutzung der EDV,
- Beitrag der Patientinnen und Patienten für die Arzneimitteltherapiesicherheit und
- internationale Entwicklungen auf dem Gebiet der Arzneimitteltherapiesicherheit.

Der Aktionsplan 2008/2009 des Bundesministeriums für Gesundheit zur
Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit in Deutschland beinhaltet folgende Schwerpunkte :
1. Etablierung einer besseren Sicherheitskultur für die Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) in den Fachkreisen unter Einbeziehung der Patientinnen und Patienten,
2. Verbesserung der Informationen über Arzneimittel,
3. Schwerpunktorientierte Entwicklung und Einsatz von Strategien zur Risikovermeidung bei der Anwendung von Arzneimitteln,
4. Förderung der Forschung auf dem Gebiet der AMTS und
5. Organisation eines kontinuierlichen Prozesses zur Umsetzung und Fortschreibung des Aktionsplanes.

Damit sollen die Voraussetzungen für die bestimmungsgemäße Anwendung von Arzneimitteln verbessert werden.
In diesem Zusammenhang unterstrich Staatssekretär Dr. Klaus Theo Schröder die Bedeutung der elektronischen Gesundheitskarte zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit. „Allein die Möglichkeit, dass dann alle am Medikationsprozess Beteiligten über die Gesamtmedikation der Patientin oder des Patienten informiert sind, ist ein deutlicher Fortschritt gegenüber der bisherigen Situation. So können ungewollte medikamentöse Doppelbehandlungen oder Wechselwirkungen zwischen mehreren Arzneimitteln besser erkannt und bei der Therapie berücksichtigt werden“, erläuterte der Staatssekretär.

Den Aktionsplan 2008/2009 des Bundesministeriums für Gesundheit zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit in Deutschland finden Sie unter:
http://www.bmg.bund.de/nn_604238/DE/Themenschwerpunkte/Gesundheit/Arzneimittel/arzneimittel-node,param=.html__nnn=true