Dopamin: Rezeptorprotein PDE8B fehlt bei ADSD-Kranken
8. Januar 2010 | Von FR | Kategorie: KurznachrichtenCopyright: UK S-H
Aktuelle Publikation von Kieler Wissenschaftlern
Neue Erkenntnisse über die Funktionsweise von Dopamin im Gehirn verspricht ein Forschungsergebnis, das am 7. Januar in der einschlägigen Fachpresse veröffentlicht wurde: Wissenschaftler der Kieler Universität fanden die genetische Ursache der Bewegungsstörung ADSD heraus, einer erblichen Degeneration der Basalganglien.
Eine einzige Erbgutveränderung bewirkt diese sehr seltene Krankheit, wie die Erstautorin Silke Appenzeller zeigen konnte. Gleichzeitig sind alle Menschen krank, die von der Veränderung auf diesem Gen, nämlich PDE8B, betroffen sind. …

