Paul Chapman und sein Team hatten in ihrer Hautkrebs-Studie herausgefunden, dass der Tumor bei jenen Patienten geschrumpft ist, die mit 960mg PLX4032 zweimal täglich behandelt worden waren. Das neue Präparat blockiert die Aktivität der kanzerogenen Mutation des BRAF-Gens. Das BRAF-Gen ist an der Ausbildung von rund 50% der Melanome und 5% der kolorektalen Karzinome beteiligt. Der schwarze Hautkrebs gilt bislang als besonders schwierig zu behandeln, wenn er sich im Körper bereits ausgebreitet hat.
Die Frage, ob und wie neue Behandlungen und Medikamente die Lebensqualität der Patienten verbessern könnten, war das zentrale Thema der meisten Präsentationen, die auf dem ECCO 15 – ESMO 34 vorgestellt und diskutiert worden waren. Insgesamt waren in mehr als 2000 Veranstaltungen neue Forschungsergebnisse diskutiert worden.

Gesamtes Spektrum der Krebsmedizin
Prof. Dr. Dr. h.c. Peter M. Schlag, Direktor des Charité Comprehensive Cancer Center in Berlin, hat als Vorsitzender des Nationalen Organisationskomitees den Kongress mitorganisiert. Er spricht von einem Paradigmenwechsel in der Krebsmedizin: »Früher war das Überleben der fast ausschließliche Zielparameter in der Krebsbehandlung; heute gilt es zusätzlich, den Behandlungsplan so aufzubauen, dass sich der Patient auch nach der Therapie über eine gute Lebensqualität freuen kann.« ECCO 15 – ESMO 34 ist der einzige europäische Kongress, der das gesamte Spektrum der Krebsmedizin abdeckt. Er umfasst sowohl die Grundlagenforschung, die Translationale Forschung, Prävention, Diagnose, Behandlung, Nachsorge und Pflege als auch weitere Themen, wie die psychologische Unterstützung für Krebspatienten und deren Angehörige.

So gab es auch aus anderen Forschungsfeldern beeindruckende Studienergebnisse: Vorgestellt wurden beispielsweise die Ergebnisse der bislang größten und umfassendsten Studie zur Hormontherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom.

Studienleiterin Mieke Van Hemelrijck, Krebsepidemiologin am King’s College in London, hatte in einer Studie herausgefunden, dass je nach Art der Therapie das Risiko für verschiedene Herzkrankheiten unterschiedlich hoch ausfällt. »Präparate, die die Bindung des Testosterons an die Prostatazellen blockieren, bergen das geringste Risiko für eine Herzerkrankung. Jene Behandlungen, die die Testosteronproduktion drosseln, werden mit einem höheren Risiko assoziiert. Diese Erkenntnis kann Auswirkungen auf die Wahl der Therapie haben«, sagte die Forscherin.

Medikamenten-Wechsel bei Brustkrebs
Brustkrebs ist weltweit die bei Frauen am häufigsten auftretende Krebserkrankung. Alljährlich werden weltweit 1,29 Millionen neue Mammakarzinome diagnostiziert. Professor Charles Coombes, Leiter der Onkologie am Imperial College in London, legte beim ECCO 15 – ESMO 34 neue Forschungsergebnisse vor. Demnach erhöht sich die Chance, ohne Krebs weiter zu leben, wenn postmenopausale Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium zunächst Tamoxifen erhalten, dann aber nach zwei oder drei Jahren auf Exemestan (Aromasin) umgestellt werden. Außerdem reduziert diese Therapie, anstelle der fünfjährigen Behandlung mit Tamoxifen, das Mortalitätsrisiko zumindest für die nächsten sechs Jahre.

»Wir konnten feststellen, dass die Frauen, die Exemestan erhielten, sechs Jahre nach der Behandlungsumstellung mit einer um 18% höheren Wahrscheinlichkeit krebsfrei waren und dass ihr Mortalitätsrisiko um 14% geringer ausfiel als bei Patientinnen, die weiter Tamoxifen erhalten hatten«, sagte Coombes.

Ganzhirnbestrahlung nicht immer angemessen
Die Frage, wann welche Behandlung angemessen ist und wann nicht, wurde unter anderem auch in der bislang umfangreichsten Studie zur Bestrahlung bei Hirntumor diskutiert. Demnach sollte Ganzhirnbestrahlung nicht routinemäßig bei allen Patienten, deren Krebs sich ins Gehirn ausgebreitet hat, angewendet werden. Die internationale Forschergruppe um Dr. Riccardo Soffietti, Professor für Neuro-Onkologie an der Medizinischen Fakultät der Universität Turin (Italien) stellte fest, dass die Ganzhirnbestrahlung nach einer Operation bzw. Radiochirurgie das Leben jener Patienten, die eine beschränkte Anzahl von Hirnmetastasen und stabilem Krebs im übrigen Körper vorweisen, nicht verlängerte bzw. nicht dazu beitrug, dass die Patienten länger selbstständig leben konnten.

»Der präventive Einsatz nach einer konventionellen Operation oder Radiochirurgie bei Patienten mit einer beschränkten Anzahl von Hirnmetastasen und stabilem Krebs im übrigen Körper ist umstritten. Sie kann die Ausdehnung des Krebs ins Gehirn bremsen, kann allerdings auch kognitive Funktionen schädigen und so manchmal auch bei lange überlebenden Patienten zu Demenz führen,« sagte Soffietti.

Ultraschall bei der Tumordiagnose
Nicht nur genauere Kenntnisse für eine verbesserte Behandlung, sondern auch neue Erkenntnisse zu einer genaueren Diagnostik lassen die Krebsexperten hoffnungsvoll in die Zukunft blicken. So konnte beispielsweise die Forschergruppe um PD Dr. Christiane Voit, Dermatologin und Leiterin der Tumordiagnostik am Hauttumorcentrum des Charité Comprehensive Cancer Center Berlin, erstmals nachweisen, dass mit typischen Ultraschallmustern vorhergesagt werden kann, ob und inwieweit der Krebs von Melanompatienten begonnen hat, sich im ersten Lymphknoten (Sentinel Node) auszubreiten.

Diese Entdeckung hilft den Ärzten zu entscheiden, ob eine Operation notwendig ist und die Überlebenschancen des Patienten abzuschätzen. Dr. Christiane Voit erklärte dazu: »Wir haben zwei Ultraschallmuster von Lymphknotenmetastasen bei Melanompatienten identifiziert, die die Ausdehnung des Tumorzellbefalls in den Wächterlymphknoten in 75 – 90% aller Fälle korrekt angeben, bevor diese entnommen werden.«

Des Weiteren waren besonders Erkenntnisse zu neuen Diagnosemethoden gastrointestinaler Krebserkrankungen, zur chirurgische Entfernung des Primärtumors bei metastasiertem Mammakarzinom, zur Schutzfunktion von Aspirin bei Darmkrebs sowie Erkenntnisse zum Einsatz von Ultraschall bei der Hautkrebs-Diagnose besonders diskutiert worden. ECCO 15 – ESMO 34 war in Berlin gemeinsam von den beiden Non-Profit-Organisationen ECCO (»European CanCer Organisation«) und ESMO (»European Society of Medical Oncology«) organisiert worden. ECCO ist aus der früheren »Federation of European Cancer Societies« hervorgegangen und vertritt heute mehr als 20 verschiedene europäische Vereinigungen in der Krebsmedizin mit rund 50.000 Mitgliedern.

Weitere Informationen (nach ECCO 15 – ESMO 34):
Susanne Werner
Cosimaplatz 8
12 159 Berlin
Tel.: +49 (0) 30 8573 1893
Fax: +49 (0) 30 8560 3594
Handy: +49 (0) 170 54 18 204
E-Mail: info@susannewerner.net
Weitere Informationen:

http://www.ecco-org.eu

6. Internationaler Kongress »Forum Life Science« am 18.-19. März 2009 TU München

Termin:
18.-19. März 2009
Technische Universität München – Garching
Fakultät für Maschinenwesen
Boltzmannstr. 15
85748 Garching

Der Internationale Kongress mit Ausstellung »Forum Life Science 2009″ präsentiert vom 18.-19. März 2009 an der Technischen Universität München, Garching in der Reihe »Pharma Development« u.a.

• Weitere Aufklärung der molekularen Zusammenhänge komplexer Krankheiten
• Neue Therapeutika und Biomarker für personalisierte Medizin
• Stammzellen für Arzneimittelentwicklung und regenerative Therapie

Ausführlichere Informationen dazu hier im Blog unter Termine…

Wiesbaden – Der Call for Abstracts für den kommenden Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) hat begonnen. Bis zum 31. Dezember 2008 können Ärzte und Wissenschaftler die Kurzfassungen ihrer Studien einreichen. Die Arbeiten konkurrieren um verschiedene Preise. Die DGIM verleiht diese im Rahmen des 115. Internistenkongresses, der vom 18. bis 22. April 2009 in Wiesbaden stattfindet.

Erneut hat das Kongressteam für 2009 als Kategorien für die Abstracts fachübergreifende Oberthemen vorgesehen: Diagnostik, klinische und experimentelle Therapie-Studien, molekulare Mechanismen, Prävention und Versorgungsforschung. »Dies soll die interdisziplinäre Diskussion und den Wissenstransfer zwischen den Schwerpunktfächern der Inneren Medizin zusätzlich fördern«, sagt Kongresspräsident Professor Dr. med. Rainer Kolloch, Bielefeld.

Die eingereichten Abstracts konkurrieren in den jeweiligen Kategorien um Posterpreise.

„Mit ihren Beiträgen gestalten vor allem auch junge Teilnehmer das Programm des Kongresses aktiv mit“, betont Professor Kolloch, Chefarzt der Klinik für Innere Medizin, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld, Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Münster. Alle unter 35-jährigen Autoren nehmen am Wettbewerb um den Young Investigators’ Award teil. „Daher sollten Erstautoren bei der Einreichung unbedingt ihr Geburtsdatum nennen“, ergänzt Kolloch. Gemeinsam mit dem Kongresskomitee und externen Gutachtern bewertet der Kongresspräsident die Arbeiten. Die Jury lege dabei vor allem Wert auf Originalität, klinische Relevanz und Patientenorientierung.

Die Online-Eingabe der Abstracts ist selbsterklärend: Über die Kongresshomepage geben Autoren ihre Studie in eine Maske ein. Bis zur Abgabefrist Ende Dezember ist es möglich, den Text jederzeit zu bearbeiten. Angenommene Beiträge sind während des gesamten Kongresses in sogenannten »Posterinseln« ausgestellt. Postersitzungen bieten den Autoren die Gelegenheit, ihre Ergebnisse mit den Kongressteilnehmern zu diskutieren. Die Preisverleihung findet während der »Get-Togehter-Party« am 21. April 2009 im Wiesbadener Kurhaus statt. Weitere Informationen finden Interessierte auf der o.g. Website in der Rubrik Call for Abstracts.

36. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie
24. bis 27. September, Hotel Maritim Berlin

Berlin – Bis zu fünf Prozent der Bevölkerung leiden an der Schmerzerkrankung Fibromyalgie. Die Betroffenen leiden unter ständigen Schmerzen, insbesondere an den Gelenken. Sie sind häufig müde und erschöpft. Für Ärzte ist es mitunter schwierig, die rheumaartigen Symptome einer Fibromyalgie zuzuordnen. Die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh) hat deshalb an der neuen Leitlinie für die Behandlung dieser Krankheit mitgearbeitet. Sichere Diagnostik und sinnvolle Therapie der Fibromyalgie sind auch Thema des 36. Kongresses der DGRh, der vom 24. bis 27. September 2008 in Berlin stattfindet.

Das Fibromyalgiesyndrom (FMS) ist vielgestaltig: Chronische Schmerzen in Brustkorb, Halswirbelsäule und Kopf, Schlafstörungen und Depressionen gehören dazu. Parallel leiden FMS-Patienten häufig an chronischen Schmerzen in Magen und Darm. Viele Betroffene klagen über Kribbeln, Schmerzen und Bewegungsdrang in den Beinen – das sogenannte Restless-Legs-Syndrom (RLS). „Das FMS eindeutig zu klassifizieren stellt für die behandelnde Ärzte mitunter eine echte Herausforderung dar“, erklärt Dr. med. Rieke Alten, Mitglied des Beirats der DGRh und Chefärztin an der Schlosspark-Klinik, Berlin. Besonders schwierig sei es, das Syndrom von verschiedenen rheumatischen Erkrankungen zu unterscheiden. In Einzelfällen dauere die Diagnose bis zu 13 Jahren.

Eine in diesem Jahr veröffentlichte Leitlinie hilft Ärzten dabei, die Krankheit zu erkennen. Experten verschiedener Fächer – unter anderem Rheumatologen der DGRh – haben die Leitlinie gemeinsam entwickelt. Erstmals waren auch Betroffene beteiligt. „Um das komplette Krankheitsbild zu erfassen, war die interdisziplinäre Zusammenarbeit besonders wichtig“, betont Dr. Alten. Die Wissenschaftler haben für die Leitlinie 146 Studien zum Thema FMS ausgewertet.

Bei der Erstdiagnose empfehlen die Experten, den gesamten Körper des Patienten zu untersuchen. Denn es ist wichtig, dass der Arzt schon früh begleitende Erkrankungen wie das RLS oder einen Reizdarm erkennt. Im Labor erfolgt anschließend die Kontrolle verschiedener Parameter, insbesondere zum Ausschluss einer entzündlich rheumatischen Erkrankung. Ob und in welchem Ausmaß der Patient im Alltag beeinträchtigt ist, kann der Arzt durch bestimmte Fragen feststellen. Dazu zählt auch, sich gezielt nach chronischen Stressfaktoren zu erkundigen.

Um den Patienten optimal zu behandeln, sehen die Leitlinien neben Medikamenten auch nicht pharmakologische Therapien vor: Patientenschulungen, Ausdauertraining und Verhaltenstherapie gehören dazu. Nicht zu empfehlen seien Steroidhormone und starke Opioide. Denn ob sie langfristig schmerzlindernd wirken, ohne den Körper unnötig zu belasten, konnte nicht nachgewiesen werden.

Interessierte finden die Leitlinie zur Fibromyalgie im Internet unter www.dgrh.de/leitliniefms.html. Auf dem 36. Kongress der DGRh werden Experten erste Erfahrung mit der neuen Behandlungsempfehlung diskutieren. Das Symposium „Fibromyalgie – Leitlinien und Empfehlungen“ findet am 26. September 2008 von 14.15 Uhr bis 16.15 Uhr statt.

Terminhinweis:
Freitag, 26. September 2008, 14.15 bis 16.15 Uhr

Symposium
Fibromyalgie – Leitlinien und Empfehlungen
Vorsitz: Dr. med. Rieke Alten; Prof. Dr. med. Wolfgang Eich
Hotel Maritim Berlin, Saal Berlin/B, Stauffenbergstraße 26, 10785 Berlin

Am 29. und 30. November 2007 findet im ehemaligen Plenarsaal des Deutschen Bundestages in Bonn der 2. Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie statt. Gleichzeitig mit dem Kongress wird die 2. Jahrestagung des Aktionsbündnisses Patientensicherheit durchgeführt. Der Kongress wird gemeinsam vom Bundesministerium für Gesundheit, der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, dem Aktionsbündnis Patientensicherheit und dem Institut für Arzneisicherheit veranstaltet. Das Bundesministerium für Gesundheit stellt dort seinen Aktionsplan 2008/2009 zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit vor.

Der Staatssekretär im Bundesgesundheitsministerium, Dr. Klaus Theo Schröder, erklärte bei der Eröffnung des Kongresses: „Trotz eines guten Standes der Arzneimitteltherapiesicherheit treten auch in Deutschland bei der medikamentösen Behandlung unerwünschte Arzneimittelwirkungen auf, die vermeidbar wären. Das Bundesministerium für Gesundheit unterstützt deshalb nachdrücklich die Anstrengungen der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft und des Aktionsbündnisses
Arzneimittelsicherheit, die Arzneimitteltherapie sicherer zu machen. Ich bin überzeugt davon, dass dieser Kongress mit seinen interessanten Vorträgen und Workshops dazu einen guten Beitrag leisten wird. Der persönliche Meinungsaustausch zwischen Ärztinnen und Ärzten, Apothekerinnen und Apotheker, Patientinnen und Patienten sowie den Pflegekräften wird das Verständnis und die Zusammenarbeit aller am
Medikationsprozess Beteiligten fördern.“

Inhaltliche Schwerpunkte des Kongresses sind
- Sektorübergreifende Sicherheit und Qualität der Arzneimitteltherapie,
- Arzneimitteltherapiesicherheit bei älteren Patientinnen und Patienten,
- Arzneimitteltherapiesicherheit bei Frauen,
- Unterstützung der Arzneimitteltherapiesicherheit durch Nutzung der EDV,
- Beitrag der Patientinnen und Patienten für die Arzneimitteltherapiesicherheit und
- internationale Entwicklungen auf dem Gebiet der Arzneimitteltherapiesicherheit.

Der Aktionsplan 2008/2009 des Bundesministeriums für Gesundheit zur
Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit in Deutschland beinhaltet folgende Schwerpunkte :
1. Etablierung einer besseren Sicherheitskultur für die Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) in den Fachkreisen unter Einbeziehung der Patientinnen und Patienten,
2. Verbesserung der Informationen über Arzneimittel,
3. Schwerpunktorientierte Entwicklung und Einsatz von Strategien zur Risikovermeidung bei der Anwendung von Arzneimitteln,
4. Förderung der Forschung auf dem Gebiet der AMTS und
5. Organisation eines kontinuierlichen Prozesses zur Umsetzung und Fortschreibung des Aktionsplanes.

Damit sollen die Voraussetzungen für die bestimmungsgemäße Anwendung von Arzneimitteln verbessert werden.
In diesem Zusammenhang unterstrich Staatssekretär Dr. Klaus Theo Schröder die Bedeutung der elektronischen Gesundheitskarte zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit. „Allein die Möglichkeit, dass dann alle am Medikationsprozess Beteiligten über die Gesamtmedikation der Patientin oder des Patienten informiert sind, ist ein deutlicher Fortschritt gegenüber der bisherigen Situation. So können ungewollte medikamentöse Doppelbehandlungen oder Wechselwirkungen zwischen mehreren Arzneimitteln besser erkannt und bei der Therapie berücksichtigt werden“, erläuterte der Staatssekretär.

Den Aktionsplan 2008/2009 des Bundesministeriums für Gesundheit zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit in Deutschland finden Sie unter:
http://www.bmg.bund.de/nn_604238/DE/Themenschwerpunkte/Gesundheit/Arzneimittel/arzneimittel-node,param=.html__nnn=true

DEGUM startet Qualitätsoffensive für optimale
Ultraschalldiagnostik in Gynäkologie und Geburtshilfe

Hamburg/Leipzig – Mit einer Qualitätsoffensive verbessert die Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin (DEGUM) die Aus- und Weiterbildung von Ärzten. Dies ist angesichts der großen Bedeutung des Ultraschalls unter anderem in der Pränataldiagnostik und der Brustkrebsfrüherkennung notwendig. Derzeit fehlten qualifizierte Ausbilder, bemängelt die DEGUM im Vorfeld des 31. Dreiländertreffens, das sie gemeinsam mit den Österreichischen und Schweizerischen Partnergesellschaften vom 24. bis 27. Oktober 2007 im Congress Center Leipzig ausrichtet.

„Ultraschall ist bei qualifizierter Anwendung ein exzellentes und risikoarmes Diagnoseverfahren“, betont Professor Dr. med. Eberhard Merz, Präsident der DEGUM und Direktor der Frauenklinik des Krankenhauses Nordwest in Frankfurt am Main. Neue Techniken ermöglichen es sogar, den Verlauf der Blutgefäße dreidimensional darzustellen. Problematisch sei jedoch derzeit ein Mangel an Ausbildern in der Gynäkologie und Geburtshilfe. Viele Stellen fallen weg und zahlreiche Ärzte wandern von den Kliniken in Privatpraxen ab. Dadurch würden immer weniger Ärzte kompetent in die Ultraschallanwendung eingewiesen. Außerdem seien bislang die Anforderungen an Ausbilder und Ultraschallgeräte nicht klar genug definiert. „Wir möchten künftig mit den jeweiligen Landesärztekammern intensiver zusammenarbeiten, um dies zu ändern und so letztlich die Qualität der Ultraschalldiagnostik zu sichern“, so Professor Merz.

Darüber hinaus setzt sich die DEGUM dafür ein, dass Ärzte zukünftig noch besser mit der Technik umgehen können: Durch eine Zusammenarbeit mit dem Zentralverband Elektrotechnik- und Elektronikindustrie e.V. (ZVEI) will die Fachgesellschaft erreichen, dass Hersteller künftig besser über Geräte und deren Anwendung informieren. Dafür hat der ZVEI bereits ein Schulungsprogramm für die Mitarbeiter der Mitgliedsunternehmen entwickelt.

Über optimale Ultraschalldiagnostik in der Gynäkologie und Geburtshilfe spricht Professor Merz auf einer Pressekonferenz der DEGUM am Donnerstag, den 25. Oktober 2007, im Congress Center Leipzig.
Ihr 31. Dreiländertreffen richten DEGUM, ÖGUM und SGUM im Rahmen des internationalen Ultraschallkongresses „EUROSON 2007“ aus.

Terminhinweis:Pressekonferenz der
Deutschen Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin
25. Oktober 2007, 11.00 bis 12.00 Uhr,
Congress Center Leipzig, Raum 14/15, Messeallee 1, 04856 Leipzig
Eines der Themen:
Optimale Ultraschalldiagnostik in Gynäkologie und Geburtshilfe
Referent: Professor Dr. Eberhard Merz

Machen auch Sie ICSE Teil Ihres Veranstaltungskalenders und geben sie der pharmazeutischen Welt die Möglichkeit, den richtigen Outsourcing-Partner zu finden: nämlich Sie!

CPhI

Seit der Einführung in 1990 wurde CPhI Worldwide aufgrund des schnellen Wachstums in Teilbereichen wie Vertragsherstellung, Auftragsforschung und Dienstleistung erweitert. Technologie wurde zugänglicher und viele Organisationen untersuchten komplettes oder teilweises Outsourcing Ihrer Produktion und Forschung. Pharmazeutische Firmen suchten Partner in der ganzen Welt, welche strategisch am besten zu ihrer Firma passen könnten. Diese Entwicklungen unterstrichen die Notwendigkeit eines globalen Treffpunkts für die pharmazeutische Industrie.
Dies führte zur Einführung von ICSE (International Contract Services Expo) neben CPhI Worldwide in 2000.
Jetzt in seinem 8. Jahr ist ICSE die einzige Ausstellung die sich dezidiert und konsequent mit pharmazeutischem Outsourcing beschäftigt.
Juni 2007

19-21 June 2007
Shanghai, China
CPhI China 2007
Email: cphi@cmpi.biz
www.cphi-china.com

Oktober 2007

2-4 October 2007
Fiera Milano Roh, Mailand, Italien
CPhI Worldwide 2007
Email: cphi@cmpi.biz
www.cphi.com

November 2007

25-27 November 2007
Mumbai, Indien
CPhI Indien
Email: cphi@cmpi.biz
www.cphi-india.com

To date 230 exhibitors have booked stands, with 5,500 square meters sold. Outsourcing professionals from France, UK, Germany, Finland, India, Italy, and South America will be presenting their company activities at ICSE Europe 2007. Onsite there will be a wide range of products and services to choose from. To help you navigate your way around we have added special zones;

The BioTech zone focuses on the entire biotechnology category. Confirmed exhibitors in the Biotech Zone include: Amega Biotech, BAG Biologische Analysensystem GmbH, Covance, Laboratorio Pablo Cassare Srl. and Weimer Pharma GmbH.

The Clinical Trials zone features companies that specialise in phased clinical trials and research. This includes organisations that offer complete Phase I-IV trials or any part thereof, pre-testing or testing within specific fields. Confirmed exhibitors include: Anapharm, Bioskin GmbH, Maipal Acunova Ltd and Swiss BioAnalytics.

Throughout the event the Showcases will give you free access to a carefully selected programme of exhibitors seminars. On the 2nd and 3rd October the programme will cover a wide range of topics, with the final day’s presentations focused on Clinical Trials.

If you would like to visit ICSE please go to our website www.icsexpo.com now and register for free.

We look forward seeing you in Milan,

Kind regards,
ICSE Team

Herzlich Willkommen in Kiel 2007!
Prof. Dr. Dr. Ingolf Cascorbi
Tagungspräsident

Kontakt Kongressorganisation:
Antje Blömeke
Tel +49 351 463 33060
Fax +49 597 463 37049
abloemeke@intercom.de
http://www.intercom.de

Die neue Ausgabe der DZKF 9/10 wird Mitte September erscheinen!

Ist die DZKF umweltfreundlich? Wir denken schon. Im Schnitt lesen fünf Leser ein Heft, aber damit noch nicht genug. Das Portal www.DZKF-Weiterbildung.de bietet die Möglichkeit medizinisch-issenschaftliche Informationen aller Art und in allen Formaten für alle überall zur Verfügung zu stellen, ohne dass umweltverschmutzende Druckerzeugnisse erstellt und versendet werden müssen. Haben Sie schon mal darüber nachgedacht: Welche Mengen an Durckerzeugnissen werden im deutschsprachigen Raum produziert und verschickt (!) und landen dann ziemlich schnell wieder im Papierkorb? Können Sie sich das überhaupt vorstellen? Es muss ein enormer Haufen sein. Schade um den finanziellen Aufwand, schade für unsere Umwelt!

Auf der DZKF-Weiterbildung müssen Sie nicht lange suchen. Der Sponsor kann eine Auswahl an Beiträgen mit einem speziellen Suchwort markieren lassen welches dafür sorgt, dass die gesuchten Beiträge direkt nach Eingabe des einmaligen Suchwortes erscheinen. (Neugierig? Geben Sie mal Dagobert als Suchwort ein!) Außerdem müssen Sie nicht länger von Portal zu Portal surfen, alles ist indikations- und themenübergreifend auf einem Portal zusammengestellt.

Wie umweltfreundlich machen wir erst Ihre Kongresse, wenn Sie die wichtigsten Beiträge auf dem Portal ablegen anstatt im letzten Moment dicke Kongressunterlagen drucken lassen zu müssen. Film? Kein Problem, genau so wie Powerpoint und Text. Nur direkte Werbung lehnt unsere Redaktion ab! Falls gewünscht, nutzen Sie unseren Layout-Service: Ihr spezieller Service an den Kollegen die dem Kongress nicht beiwohnen konnten. Es ist alles im Netz !
Die enormen Mengen an Forschungsresultaten und aufwendig gemachten Animationen über Wirkungsmechanismen, sie können überall und immer (auch während des Kongresses!) abgerufen werden und müssen nicht mehr mitgeschleppt oder gar verschickt werden.

Lesen Sie in diesem Heft neben den vielen interessanten Themen rund um die klinische Forschung auch den Beitrag über unsere Zusammenarbeit mit dem führenden Dienstleister DocCheck zu diesem Service.

Jetzt wissen Sie, was wir damit meinen, wenn wir sagen, die DZKF ist umweltfreundlich. Machen Sie doch einfach mit und besorgen Sie sich auf umweltfreundliche Art Ihre Informationen!

Ihre Redaktion,
Francois Geelen

Schauen Sie doch rein! www.DZKF.de

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