Die Kinderkardiologen des Herzzentrums der Universitätsmedizin Göttingen haben weltweit erstmals einem Kind ein biologisch abbaubares Implantat für die Behandlung von Defekten in der Herzscheidewand eingesetzt. Durch das neue, sich selbst auflösende Implantat gibt es langfristig deutlich weniger Fremdkörperreaktionen.

»Das ist ein großer Fortschritt bei der Behandlung von Herzscheidewanddefekten«

, erläutert Priv. Doz. Dr. Christian Jux, projektverantwortlicher Oberarzt an der Abteilung Pädiatrie III mit den Schwerpunkten Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin im Herzzentrum Göttingen. Das neue Verschlusssystem wird durch körpereigene Enzyme und Fresszellen des Patienten abgebaut – vergleichbar mit einem auflösbaren Faden beim Wundverschluss. Wenn das Verschlusssystem in der Herzscheidewand eingeheilt und von körpereigenem Gewebe überdeckt ist, löst es sich innerhalb von zwei Jahren zu etwa 90 Prozent auf. Die Göttinger Kinderkardiologen haben das neue System (»Schirm-System«) BioSTAR® gemeinsam mit der Firma NMT Medical (Boston, USA) in einer Forschungskooperation entwickelt und erprobt. Es hat jetzt die CE-Zulassung erhalten.

Am Herzzentrum Göttingen kam das Implantat am Dienstag, 17. Juli 2007, weltweit erstmals bei einem Kind zum Einsatz. Zusätzlich wurde das System deutschlandweit am gleichen Tag erstmals bei zwei Erwachsenen verwendet. Insgesamt drei Patienten wurde das Schirmsystem erfolgreich eingesetzt. Zuvor war das neue Implantat in einer klinischen Multizenterstudie mit 57 erwachsenen Patienten erfolgreich erprobt worden. Seit Ende Juni 2007 ist es offiziell für den Einsatz in der Praxis zugelassen.

Großer Vorteil für kleine Patienten
Löcher in den Scheidewänden der Vorhöfe und in den Herzkammern zählen zu den häufigsten angeborenen Herzfehlern.

»Besonders für Kinder bietet das Verschlusssystem eine sehr gute Behandlungsmöglichkeit. Kinder müssen lange mit ihrem Implantat leben«, erläutert Jux. »Bei den bisher verfügbaren Systemen finden wir häufig auch nach Jahren noch lokale Entzündungs- und Fremdkörperreaktionen oder sogar Verkalkungen und Gewebewucherungen. Diese Risiken können mit dem neuen Implantat gesenkt werden.«

Positionierung mit dem Herzkatheter
Durch einen dünnen Katheter führen die Ärzte das Doppelschirm-System zum Loch in der Vorhofscheidewand. Da ein solcher Defekt bis zu mehreren Zentimetern groß sein kann, muss auch das Verschlusssystem eine entsprechende Größe haben. »Das Implantat wird gefaltet, bevor es durch den Katheter geschoben wird. Am Herzen angekommen spannt es sich dann auf – ähnlich wie ein Schirm, so dass es den Defekt vollständig verschließt«, erklärt Dr. Jux.

Kinder und Erwachsene mit Herzscheidewanddefekten können sich ab sofort für diese neue Behandlung mit den auflösbaren Implantaten am Herzzentrum Göttingen anmelden.
Terminvereinbarungen unter Telefon 0551-39 6203.

PRESSEGESPRÄCH: EINLADUNG DES HERZZENTRUMS GÖTTINGEN
Freitag, 27. Juli 2007, 15:00 Uhr
Multimediaraum der Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

Am Freitag, den 27. Juli 2007, stellt Ihnen das Herzzentrum Göttingen das neue Doppelschirm-System in der Praxis vor. Sie sehen die Funktionsweise des Implantats und einen Film der ersten Implantation. Sie können mit einem behandelten Patienten und den Experten am Herzzentrum Göttingen sprechen.

WEITERE INFORMATIONEN:
Universitätsmedizin Göttingen, Georg-August-Universität
Herzzentrum Göttingen,Öffentlichkeitsarbeit
Esther Beck
Robert-Koch-Str. 40, D-37099 Göttingen
Telefon: 0551/39-10198, Fax: 0551/39-14142
E-Mail: ebeck@med.uni-goettingen.de

Mann beißt Hund – Agentur für Kommunikation
Dagmar Schramm
Stresemannstr. 374b, D-22761 Hamburg
Telefon: 040/890 696-25, Fax: 040/890 696-20
E-mail: ds@mann-beisst-hund.de

Universitätsmedizin Göttingen, Georg-August-Universität
Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Stefan Weller, Telefon: 0551/39-9959, Fax: 0551/39-9957
Robert-Koch-Str. 42, D-37099
E-Mail: presse.medizin@med.uni-goettingen.de

»Unabhängige Studien haben ergeben, dass das Internet die bevorzugte Quelle für Studienteilnehmer ist, um Informationen über klinische Studien zu erhalten. Mit dem Portal „Klinische Forschung Deutschland“ erreicht Clariness eine breite Öffentlichkeit.«
.. heißt es in der Pressenachricht und weiter..
»Klinische Studien sind für die Medikamentenentwicklung unerlässlich. »Klinische Forschung Deutschland« hilft Patienten und Probanden eine passende Studie zu finden. Die Firma Clariness GmbH hat das Internetportal „Klinische Forschung Deutschland“ ins Leben gerufen. Das Portal ist mittlerweile das größte seiner Art in Deutschland. Derzeit sind annähernd 100 Studien aus fast allen Indikationsgebieten veröffentlicht. Das Portal richtet sich in erster Linie an potentielle Studienteilnehmer und bietet einen Überblick über die laufende klinische Forschung und ihre Studien in ganz Deutschland. Die klinischen Studien werden in einer für den Laien verständlichen Sprache erläutert. Der Studienteilnehmer kann sich mit seinen Kontaktdaten registrieren und wird automatisch über neue, individuell entsprechende klinische Studien informiert. Mit dieser Dienstleistung wird die Studienteilnahme für Patienten und gesunde Probanden an klinischen Studien erheblich vereinfacht. Alle Services sind für die Studienteilnehmer kostenlos.«

Klinische Studien überprüfen die Wirksamkeit und die Sicherheit von neuentwickelten Substanzen / Arzneimitteln und sind Voraussetzung für die Zulassung durch die Behörden. Sie bilden somit einen wichtigen Beitrag zur Medikamentenentwicklung.

Am regen und zunehmenden Interesse, vor allem seitens der Studienteilnehmer als auch der Ärzte, Kliniken und Arzneimittelhersteller, sehen wir, dass unser Patientenportal einen erheblichen Beitrag für die klinische Forschung in Deutschland leistet, sagt Michael Stadler, Geschäftsführer der Clariness GmbH.
Tel: +41-(0)43-2338660
Email: presse@clariness.com
www.clariness.com

1500 Fachleute haben auf der Biospectives 2007 in Köln mal wieder über die Perpektiven der Biotechnologie geredet. Schon wieder Zukunft? Machen die Experten das nicht bereits seit vielen Jahren? DocCheck TV wollte wissen, ob die Biotechnologie jemals die Phase des Hypes verlassen und in der Realität ankommen wird.

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Das Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher und anderer Vorschriften hat heute den Bundesrat passiert.

Die Regelungen richten sich primär an Hersteller von Medizinprodukten, an Ärzte, Krankenhäuser, Betreiber von Gesundheitseinrichtungen und Behörden. Inhaltlich erfolgen Klarstellungen, die seit der letzten Novellierung vor fünf Jahren im Vollzug des Medizinprodukterechts notwendig geworden sind.

So wird die Zulässigkeit der Eigenherstellung und Anwendung von Medizinprodukten in Gesundheitseinrichtungen (z. B. von medizinischen Universitätslaboren entwickelte Tests zur Erkennung seltener Krankheiten) auf eine neue rechtliche Grundlage gestellt. Die Eigenherstellung bleibt grundsätzlich erlaubt. Die Produkte müssen die gleichen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllen, wie kommerzielle Tests. Damit werden die Belange von Patienten, Gesundheitseinrichtungen und Herstellern ausgewogen berücksichtigt.

Die Erstattungsfähigkeit von so genannten arzneimittelähnlichen Medizinprodukten (z. B. bestimmte Infusionslösungen, künstliche Tränen) wird klar geregelt. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) soll in Richtlinien die erstattungsfähigen Produkte listen. Ausgeschlossen werden sollen Bagatell- und Lifestylemedizinprodukte. Der G-BA hat ein Jahr Zeit, die Richtlinien zu erarbeiten.

Neu ist die Aufnahme einer Ausnahmeregelung für Krisen- und Katastrophenfälle. Medizinprodukte mit Verfalldatum, die für den Krisen- und Katastrophenschutz angeschafft wurden, können in Zukunft auch nach Ablauf des Datums angewendet werden, wenn Qualität, Leistung und Sicherheit der Produkte weiterhin gewährleistet sind. Unnötige und kostenintensive Neuanschaffungen werden damit vermieden.

Im Interesse des vorbeugenden Verbraucherschutzes wird außerdem der Anwendungsbereich des Medizinproduktegesetzes erweitert. So soll es Ärzten weiterhin gestattet sein, Nichtmedizinprodukte in der Praxis einzusetzen. Wenn aber vergleichbare Medizinprodukte einer sicherheitstechnischen Kontrolle unterliegen, soll dies künftig auch für die Nichtmedizinprodukte gelten (z. B. Einsatz von Fitnessgeräten bei Belastungs-EKG´s).

Das Gesetz tritt zum 30. Juni 2007 in Kraft.

Pressekonferenz zur Vorstellung des Jahresberichts des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC)

Antibiotikaresistente Bakterien in Krankenhäusern stellen eine Gesundheitsgefahr dar. Weiterhin besteht in Europa die Bedrohung „altbekannter“ Infektionskrankheiten, wie z. B. Tuberkulose. Das sind nur zwei der wichtigsten Ergebnisse, zu denen das „Europäische Zentrum für die Prävention und Kontrolle von Krankheiten“ (ECDC) in seinem Jahresbericht kommt. Dieser Jahresbericht wird im Rahmen einer Pressekonferenz vorgestellt, zu der wir Sie einladen möchten.

Wann? Donnerstag, 7. Juni 2007, 11 bis 12 Uhr
Wo? ECDC, Tomtebodaeägen 11a,
Stockholm-Solma, Schweden
Wer? Ulla Schmidt, Vorsitzende des EU-Gesundheitsministerrates, Bundesministerin für Gesundheit; Zsuzsanna Jakab, Direktorin des ECDC; John F. Ryan, Europäische Kommission, Generaldirektion für Gesundheit und Verbraucherschutz

Das ECDC bittet um Anmeldung unter press@ecdc.eu.int.

Sie haben die Möglichkeit, via webcast nicht nur die Pressekonferenz live zu verfolgen, sondern auch Fragen zu stellen. Dafür melden Sie sich bitte an unter http://ecdc.europa.eu/webcast/

Die Pressekonferenz wird simultan Deutsch/Englisch und Englisch/Deutsch übersetzt.

Im Arzneimittel-Informationssystem der deutschen Zulassungsbehörden (AMIS) können alle Nutzer jetzt schneller nach Zulassungsdaten von Medikamenten suchen. Das DIMDI hat den Zugriff auf die Daten vereinfacht und bietet erstmals die Nutzung auch ohne Vertrag an. Die Datenbanken werden über die komfortable Oberfläche DIMDI SmartSearch recherchiert.

Das Arzneimittel-Informationssystem enthält umfangreiche Angaben zu den in Deutschland zugelassenen, zu den im europäischen Verfahren zentral oder dezentral zugelassenen und zu ehemals zugelassenen bzw. verkehrsfähigen Arzneimitteln. Das Informationssystem wird von den deutschen Zulassungsbehörden – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) – inhaltlich betreut. Das DIMDI sorgt als technische Plattform für den Betrieb der Datenbanken und hat seine menügeführte Recherche-Oberfläche DIMDI SmartSearch speziell daran angepasst.

Damit einher gingen zahlreiche Verbesserungen der Funktionen und der Recherchemöglichkeiten in den drei unterschiedlichen Versionen – AMIS für die Öffentlichkeit, den Medizinischen Dienst der gesetzlichen Krankenkassen und für die Bundesländer. AMIS – Öffentlicher Teil ist recherchierbar über die Internetseiten des DIMDI: www.dimdi.de – Datenbankrecherche – Recherche-Einstieg.

Komfortable Recherche
Die AMIS-Module wie »Arzneimittel«, »Stoffe« und »Bezeichnungsverordnung« können auch während der Recherche gewechselt werden, wobei die vollzogenen Suchschritte jeweils erhalten bleiben. Viele kleinere Suchoptionen sind hinzugekommen, z. B. die Recherche nach Anwendungsgebieten für die Öffentlichkeit. Die ehemaligen »Sucheinschränkungen« sind nun unter »Filter« zu finden. Komfortabel ist außerdem die automatische Endmaskierung von Suchbegriffen, die z. B. unvollständige Begriffe ergänzt und Schreibvarianten bei der Suchanfrage berücksichtigt. Der Klick auf spezielle Verweise liefert Informationen zu vorhandenen Parallelimporten, beschiedenen oder offenen Änderungsanzeigen sowie Fach- und Gebrauchsinformationen.

AMIS für die Bundesländer steht dem Bundesministerium für Gesundheit, dessen nachgeordneten Instituten und den Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer zur Verfügung. Den Zugang erhalten die Behörden der Bundesländer über die obersten Landesgesundheitsbehörden.

AMIS für den Medizinischen Dienst ist auf die Erfordernisse der medizinischen Dienste der gesetzlichen Krankenkassen zugeschnitten. Zugang erhalten die einzelnen Medizinischen Dienste und Krankenkassen über den Medizinischen Dienst der Spitzenverbände der Krankenkassen.

Das DIMDI stellt ein hochwertiges Informationsangebot für alle Bereiche des Gesundheitswesens zur Verfügung: Rund 70 medizinische Datenbanken liefern Informationen über Fachliteratur, toxikologische Fakten, aktuelle Meldungen u.v.m. Das DIMDI ist Herausgeber der deutschen Versionen von medizinischen Klassifikationen wie ICD-10, ICF, Operationenschlüssel (OPS), ATC, MeSH und UMDNS und betreut medizinische Ordnungssysteme wie Alpha-ID, LOINC und OID.
Außerdem betreibt das DIMDI Informationssysteme für Arzneimittel, Medizinprodukte und Health Technology Assessment (HTA) und bietet zusätzliche Informationen zur Telematik im Gesundheitswesen an. Das DIMDI koordiniert überdies IT-Projekte im Ressort des BMG.

Anlässlich der heutigen Veröffentlichung der wissenschaftlichen Ergebnisse zum Bundesmodellprojekt »HaLT – Hart am LimiT« erklärt die Drogenbeauftragte der Bundesregierung, Sabine Bätzing: »Die Ergebnisse zum HaLT-Projekt belegen erneut, dass riskanter Alkoholkonsum von Kindern und Jugendlichen ein wachsendes Problem ist. Sie zeigen aber auch, dass wir nicht tatenlos zusehen müssen. Mit dem HaLT-Konzept wurde ein wirksamer Ansatz entwickelt, um mit geringem finanziellen Aufwand betroffenen Jugendlichen zu helfen und die Präventionsarbeit auf kommunaler Ebene zu stärken.«

Die Zahl von Kindern und Jugendlichen, die mit einer Alkoholvergiftung stationär behandelt wurden, stieg in Deutschland um 50 Prozent innerhalb von 5 Jahren (2000: 12.035 Fälle im Alter von 15 bis 19 Jahren; 2004: 17.931). Bei den HaLT-Projekten ist die Hälfte der Betroffenen jünger als 16 Jahre. Mädchen mit riskantem Alkoholkonsum sind häufig jünger als männliche Jugendliche. Mehr als die Hälfte der Kinder und Jugendlichen hatte bei der Krankenhauseinweisung einen Blutalkoholwert von über zwei Promille. Riskanter Alkoholkonsum unter Kindern und Jugendlichen ist nicht abhängig vom sozialen Status und tritt in allen Schulformen auf.

Das Projekt »HaLT« bietet Kindern und Jugendlichen Beratung, deren Alkoholkonsum bereits jedes Limit überschritten hat. Zudem sensibilisiert es Jugendliche mit Beratungs- und Präventionsangeboten über den riskanten Alkoholkonsum, bevor es zu spät ist. Zugleich zielt es auf Verantwortliche in der Kommune, geeignete Maßnahmen in der Alkoholprävention zu ergreifen. Seit 2003 agiert »HaLT« an elf Standorten in neun Bundesländern, um nicht reagieren zu müssen. Präventionsvereinbarungen für den Ausschank alkoholischer Getränke an Jugendliche zwischen Festveranstaltern und Gastronomiebetreibern gehören ebenso zu den Angeboten des Konzeptes wie die Zusammenarbeit mit den Ämtern. »Das Miteinander ist der Erfolg des Projektes. Ich freue mich, dass in der derzeitigen Transferphase das Projekt großes Interesse findet. Mein Ziel ist, dass die HaLT-Idee schnell bundesweit genutzt und langfristig solide finanziert wird. Denn dort, wo nach dem HaLT-Konzept gehandelt wird, wurden stetig weniger Jugendliche mit einer schweren Alkoholvergiftung in ein Krankenhaus eingeliefert«, so Bätzing.

Ausführliche Informationen: www.drogenbeauftragte.de

Damit will die ein Zeichen setzen und die Bürgerinnen und Bürger zur Blutspende aufrufen. Denn jedes Jahr im Sommer, vor Beginn der Reisezeit, gehen die Blutspenden stark zurück.

Damit Kliniken lebensrettende Operationen und Behandlungen durchführen können, sind Blutspenden unerlässlich.

Wann? Dienstag, 29. Mai 2007

Wo? Uniklinikum Aachen
Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

Wer? Ulla Schmidt, Bundesministerin für Gesundheit

Bochum, Mai 2007 – Die Verfettung der Leber, eine häufige Folge von Übergewicht, ist eng mit Diabetes Typ 2 verknüpft. Einige Wissenschaftler betrachten sie sogar als Auslöser für die Insulinresistenz: die verminderte Wirkung des Blutzuckerhormons, die zum Diabetes führt. Darauf weist die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) anlässlich der Veröffentlichung neuer Studien hin.

Die Bedeutung der Fettleber wurde lange Zeit unterschätzt, meint Professor Dr. med. Michael Roden vom Hanusch-Krankenhaus, Wien. Der Grund: Die Diagnose war umständlich. Sie erforderte eine Gewebeprobe aus der Leber. Außerdem galt die Fettleber lange als harmlos. Zu Unrecht, denn neue Studien deuten nach Meinung des Hormon- und Stoffwechselexperten darauf hin, dass die Fettleber von zentraler Bedeutung für die Entstehung des Metabolischen Syndroms ist. Das Metabolische Syndrom liegt bei bauchbetontem Übergewicht, erhöhten Blutfettwerten, Bluthochdruck und erhöhtem Blutzucker vor. Die Folgen dieser Erkrankung sind vorzeitige Gefäßverkalkung sowie eventuell Herzinfarkt und Schlaganfall. Allein dies sei Grund genug, die Fettleber ernst zu nehmen.

Die Verfettung kann aber auch der Leber selbst schweren Schaden zufügen, warnt Professor Roden. Die Folgen sind die gleichen wie beim übermäßigen Alkoholgenuss: Zunächst kommt es zu einer Leberentzündung, die Nicht-alkoholische Steatohepatitis (NASH). Später kann das Organ vernarben. Es kommt dann zur tödlichen Leberzirrhose.

Einer Leberverfettung beugt man am besten durch die gleichen Maßnahmen vor, die auch einen Diabetes verhindern. Ausgewogene Ernährung und viel Bewegung könnten der Verfettung vorbeugen, berichtet Professor Dr. med. Burkhard Göke vom Klinikum Großhadern der Universität München. Ist die Leber bereits verfettet, zeigen erste Studien eine Verbesserung durch Medikamente, die auch in der Behandlung des Diabetes Typ 2 eingesetzt werden. Die bisherigen Ergebnisse seien viel versprechend, so Professor Göke. Doch die Teilnehmerzahlen der Studien waren zu gering für eine endgültige Empfehlung. Angesichts der großen Bedeutung der Erkrankung müssten dringend weitere Studien folgen, fordert der Experte.

Ein anderer Behandlungsansatz ist hingegen gescheitert. Da das Fortschreiten der Fettleber zum NASH mit Sauerstoffradikalen in Verbindung gebracht wird, die bei vielen Stoffwechselreaktionen entstehen, sollten Radikalenfänger wie Vitamin E helfen. Die Studien haben nach Meinung von Professor Göke jedoch gezeigt, dass bei einer langfristigen Einnahme die negativen Effekte überwiegen.

Quellen: M. Roden: Fettleber und Diabetes
Diabetologe 2007; 3: 175
T. Pusl, B. Göke: Neue Therapiemöglichkeiten bei nichtalkoholischer Fettleber.
Diabetologe 2007; 3: 202-210

Ihr Kontakt für Rückfragen:
Pressestelle DDG, Beate Schweizer
Pf 30 11 20, 70451 Stuttgart, Tel.: 0711 8931 295, Fax: 0711 8931 167
Schweizer@medizinkommunikation.org
www.deutsche-diabetes-gesellschaft.de

Beim Alkohol muss Verantwortung die Grenze setzen. „Die Diskussion über das Rauschtrinken unter Jugendlichen hat deutlich gezeigt, wie wichtig es ist, mehr und nachdrücklicher für ein gemeinsames Verständnis für den zurückhaltenden Alkoholkonsum zu tun. Wir brauchen mehr Aufmerksamkeit gegenüber einem problematischen Trinkverhalten und ein von Verantwortung geprägtes Leitbild für den Umgang mit Alkohol. Das muss insbesondere Kindern und Jugendlichen vorgelebt werden. Prävention beginnt schon in der Familie“, so Bätzing. Mehr als 10 Millionen Menschen trinken Alkohol in riskanter Weise. 1,6 Millionen Menschen gelten als alkoholabhängig, weitere 1,7 Millionen praktizieren einen gesundheitsschädigenden, missbräuchlichen Alkoholkonsum. Mit der Aktionswoche „Alkohol – Verantwortung setzt die Grenze“ wird vom 14. bis 18. Juni 2007 in Deutschland die Diskussion zum verantwortungsvollen Umgang mit Alkohol in alle Lebensbereiche der Gesellschaft getragen. „Bereits im Vorfeld ist es gelungen, eine breite Allianz für einen verantwortungsvollen Alkoholkonsum zu schmieden. Ob alt oder jung – engagierte Menschen aus vielen gesellschaftlichen Bereichen wie dem Sport, der Medizin, den Jugendparlamenten beteiligen sich schon jetzt aktiv mit etwa 1.000 Aktionen bundesweit. Mein Ziel ist, dass noch mehr dieses wichtige Anliegen aufgreifen: www.suchtwoche.de – mitmachen und weitersagen“, fordert Bätzing als Schirmherrin der Aktionswoche auf.

Im Jahr 2006 sind die Regelungen für einen besseren Schutz vor den Gefahren des Passivrauchens sowohl auf Bundes- als auch auf Landesebene einen großen Schritt vorangekommen. Dazu erklärt Bätzing: „Effektiv ist der Nichtraucherschutz nur, wenn er ausnahmslos ist. Das gilt auch für den Bereich der Gaststätten. Die Tabakprävention wird mit unveränderter Intensität fortgesetzt. 33 Prozent der deutschen Bevölkerung älter als 18 Jahre rauchen, 74 Prozent davon täglich. Ein Rauchstopp bringt sofortige und entscheidende gesundheitliche Vorteile für Raucher aller Altersgruppen. Wie beim Alkohol ist auch beim Rauchen das vorgelebte Beispiel entscheidend für den Raucheinstieg von Kindern und Jugendlichen. Schritt für Schritt muss Nichtrauchen der Normalfall im Alltag werden.“

Ein wichtiges Signal gegen Medikamentenmissbrauch und für einen gesunden Sport war 2006 die Einführung der Besitzstrafbarkeit von Dopingmitteln. Dazu erklärt Bätzing: „Doping als Form des Medikamentenmissbrauchs stellt vor allem im Freizeitbereich ein hohes Gefährdungspotential für junge Männer als Hauptkonsumenten dar.“ Insgesamt sind 1,4 Millionen Menschen in Deutschland medikamentenabhängig. Zwei Drittel davon sind Frauen: „Noch liegen in Deutschland nur wenige Daten zum schädlichen Gebrauch und zur Abhängigkeit von Medikamenten vor. Weitere Ergebnisse erwarte ich in diesem Jahr als Grundlage, um die Hilfsangebote bei Medikamentenmissbrauch zu verbessern. Zudem müssen Ärzte, Apotheker, Pfleger, Sozialarbeiter stärker für diese Problematik sensibilisiert werden. Betroffene Menschen müssen ermuntert werden, bestehende Hilfsangebote in Anspruch zu nehmen“, so Bätzing.

Der Drogen- und Suchtbericht belegt, dass im vergangenen Jahr in Deutschland 1.296 Menschen infolge ihres Rauschgiftkonsums verstarben. Die Zahl der Todesfälle infolge des Konsums illegaler Drogen ist damit im Vergleich zum Vorjahr um 2,3% gesunken und seit dem Jahr 2000 rückläufig (2000: 2.030, 2001: 1.835, 2002: 1.513, 2003: 1.477, 2004: 1.385, 2005: 1.326). Sie befindet sich auf dem niedrigsten Stand seit 1989. Auch die Zahl der polizeilich aufgefallenen Erstkonsumenten von „harten Drogen“ ist gesunken. Dazu erklärt Bätzing:

„Ich bin froh, dass 2006 erneut weniger Menschen infolge des Konsums illegaler Drogen gestorben sind. Das zeigt den Erfolg niedrigschwelliger Beratungsangebote für Opiatabhängige sowie die stetige Verbesserung in der Substitutionsbehandlung. Es ist zugleich Ansporn, eine gesetzliche Regelung zur Fortführung der Diamorphinbehandlung innerhalb der Regelversorgung auf den Weg zu bringen. Das Modellprojekt zur heroingestützten Behandlung hat gezeigt, dass gesundheitlich und sozial stark verelendeten Schwerstabhängigen wirksam geholfen werden kann.“

„Meine Aufgabe als Drogenbeauftragte sehe ich in der konsequenten Fortführung der modernen Drogen- und Suchtpolitik, die erfolgreich legale Suchtstoffe wie Alkohol, Tabak und Medikamente einbezieht. Sie basiert auch weiterhin auf den vier bewährten Säulen Prävention, Therapie, Schadensminimierung und Repression. Dabei setze ich in der Prävention einen Schwerpunkt, um von vornherein den Drogen- und Suchtmittelkonsum zu reduzieren und dessen Folgen zu verhindern“, sagt Bätzing.

Der Drogen- und Suchtbericht gibt Auskunft über die Schwerpunkte der Drogen- und Suchtpolitik im Jahr 2006. Er ist im Internet unter www.drogenbeauftragte.de abrufbar.