In Deutschland treten jährlich etwa 500.000 Fälle auf, in denen sich Patienten eine Infektion im Krankenhaus zuziehen. Beispiele hierfür sind Wundinfektionen nach Operationen oder Lungenentzündungen bei beatmeten Patienten. Krankenhausinfektionen stellen damit eine der größten Herausforderungen auf dem Gebiet der Patientensicherheit dar. Die wichtigste Maßnahme zur Vermeidung der Übertragung von Infektionserregern ist die Einhaltung einer sorgfältigen Händedesinfektion des Krankenhauspersonals. Die Förderung der Händehygiene ist das Ziel der »Aktion saubere Hände«.

Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt hat die Schirmherrschaft über die »Aktion saubere Hände« übernommen. Sie erklärt dazu: »Krankenhausinfektionen führen zu verlängerten Krankenhausaufenthalten, Komplikationen in der Behandlung und vermeidbarem Leiden bei Patientinnen und Patienten. Vertrauen in Krankenhäuser, Ärzte, Ärztinnen und Pflegepersonal geht verloren. Der beste Schutz vor Krankenhausinfektionen ist so einfach wie effizient: Hände desinfizieren! So wird verhindert, dass die Erreger von Patient zu Patient wandern. Wir haben in Deutschland eine hervorragende Gesundheitsversorgung: Hochleistungsmedizin, exzellent ausgebildetes Personal, innovative Arzneimittel. Es darf einfach nicht passieren, dass eine erfolgreiche Behandlung vielleicht daran scheitert, dass eine Händedesinfektion unterlassen wurde.«

Die »Aktion saubere Hände« wird gemeinsam vom Referenzzentrum für die Überwachung von Krankenhausinfektionen, der Gesellschaft für Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung und dem Aktionsbündnis Patientensicherheit durchgeführt. Das Projekt gliedert sich in eine Studie und eine Kampagne. Es hat eine Laufzeit von 3 Jahren und wird vom Bundesministerium für Gesundheit mit insgesamt 650.000 Euro gefördert.

Die Bundesregierung hat im November 2006 das WHO-Aktionsprogramm »Clean Care is Safer Care« unterzeichnet. Mit der Förderung der »Aktion saubere Hände« wird eine wichtige Zusage eingelöst.

Weitere Informationen finden Sie im Internet unter:
www.bmg.bund.de

www.aktion-sauberehaende.de

www.aktionsbuendnis-patientensicherheit.de

www.who.int/patientsafety/events/05/global_challenge/en/index.html

Pressegespräch:
Jährlich benötigen zehntausende behinderte oder von Behinderung bedrohte Kinder Frühförderung. Um diese sicherzustellen, hat der Bundesgesetzgeber mit dem Sozial-gesetzbuch Neun (SGB IX) zum 1. Juli 2001 festgelegt, dass die Leistungen der Früh-förderung als sogenannte „Komplexleistung“ interdisziplinär zu erbringen sind. Sie stellt ein interdisziplinär abgestimmtes System ärztlicher, medizinisch-therapeutischer, psycho-logischer, heilpädagogischer und sozialpädagogischer Leistungen dar. Die Umsetzung der bundesgesetzlichen Vorgabe muss auf Länderebene erfolgen.

Dies ist bisher nicht geschehen. Viele Kinder erhalten dadurch nicht oder nicht zeitnah und unbürokratisch die Leistungen, die sie eigentlich bräuchten. Die Patientenbeauftragte Helga Kühn-Mengel und die Behindertenbeauftragte Karin Evers-Meyer reisen deshalb durch ganz Deutschland, um bei den Umsetzungsschwierigkeiten der Frühförderung zu vermitteln und haben eine erste Expertenrunde für das Land Brandenburg in Potsdam in einer Früh-förderstelle an einen Tisch geholt. Über das Ergebnis möchten Ihnen die beiden Beauftragten in einem Pressegespräch nach einem Rundgang durch die Frühförderstelle berichten.
Über Ihr Kommen würden wir uns sehr freuen – bitte geben Sie uns eine Rückmeldung, ob Sie kommen oder wenn Sie Informationsmaterial benötigen.

Freitag, den 14. Dezember 2007
um 11: 30 Uhr
in der EJF-Lazarus Frühförder- und Beratungsstelle,
Knobelsdorffstraße 6/8,
14471 Potsdam-West

Die neue Regelung gilt für Versicherte, die ab dem 1. Januar 2008 erstmals Vorsorgeuntersuchungen nach § 25 SGB V in Anspruch nehmen können. Das sind alle Frauen, die nach dem 1. April 1987 geboren wurden, und alle Männer, die nach dem 1. April 1962 geboren wurden.

Die Regelung ist zunächst auf die Vorsorgeuntersuchungen zur Früherkennung von Brustkrebs, Darmkrebs und Gebärmutterhalskrebs beschränkt. Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses zu weiteren Krebsfrüherkennungsuntersuchungen sowie zum so genannten „Gesundheits-Check-Up“ stehen noch aus.
Neue Rechengrößen in der gesetzlichen Kranken- und Pflegeversicherung
Mit der Sozialversicherungs-Rechengrößenverordnung 2008 erfolgt u. a. die Aktualisierung von Rechengrößen der gesetzlichen Kranken- und Pflegeversicherung.

So wird die monatliche Bezugsgröße, die z. B. für die Festsetzung der Mindest-beitragsbemessungsgrundlage für freiwillige Mitglieder relevant ist, für das Jahr 2008 auf 2.485 Euro (2007: 2.450 Euro) festgesetzt.

Auch die Versicherungspflichtgrenze in der gesetzlichen Kranken- und Pflegever-sicherung (Jahresarbeitsentgeltgrenze) wird an die Entwicklung der Bruttolöhne und -gehälter je Arbeitnehmer angepasst. Die Versicherungspflichtgrenze für das Jahr 2008 wird auf 48.150 Euro (2007: 47.700 Euro) festgesetzt.

Für Arbeitnehmer, die bereits am 31. Dezember 2002 aufgrund der zu diesem Zeitpunkt geltenden Regelungen wegen des Überschreitens der Jahresarbeitsentgeltgrenze versicherungsfrei waren, wird die Jahresarbeitsentgeltgrenze für das Jahr 2008 43.200 Euro (2007: 42.750 Euro) betragen.

Dieser Wert ist identisch mit der Beitragsbemessungsgrenze der gesetzlichen Kranken- und Pflegeversicherung. Die Beitragsbemessungsgrenze ist der Wert bis zu dem beitragspflichtige Einnahmen maximal zu berücksichtigen sind. Die monat-liche Beitragsbemessungsgrenze steigt somit auf 3.600 Euro (2007: 3.562,50 Euro).

Neuregelung Trinkwasserverordnung
Gemäß § 6 Abs. 2 Satz 2 der Verordnung über die Qualität von Wasser für den menschlichen Gebrauch (Trinkwasserverordnung – TrinkwV 2001) tritt die lfd. Nr. 4 der Anlage 2 Teil I am 1. Januar 2008 in Kraft. In Anlage 2 werden Grenzwerte für chemische Parameter festgesetzt, die im Wasser für den menschlichen Gebrauch nicht überschritten werden dürfen. Die lfd. Nr. 4 bezieht sich auf den chemischen Parameter Bromat, für den ab dem 1. Januar 2008 der Grenzwert von 0,01 mg/l gilt. Bis zum 31. Dezember 2007 ist ein Grenzwert von 0,025 mg/l festgesetzt.

Damit tritt – im Einklang mit der Europäischen Richtlinie 98/83/EG des Rates über die Qualität von Wasser für den menschlichen Gebrauch – im Hinblick auf den Parameter Bromat eine Verschärfung in Kraft. Bromat kann während der Aufbereitung, etwa durch Oxidation bromidhaltigen Rohwassers mit Ozon entstehen. Aufgrund seiner karzinogenen Eigenschaften ist in der TrinkwV 2001, die am 1. Januar 2003 in Kraft getreten ist, erstmalig ein Grenzwert für Bromat festgesetzt worden. Damit die Wasserversorgungsunternehmen sich auf die Einhaltung des Grenzwertes von 0,01 mg/l auch hinsichtlich ihrer technischen Vorkehrungen einrichten können, war zunächst der bis zum 31. Dezember 2007 gültige, niedrigere Grenzwert bestimmt worden.

Einheitliche Bewertungsmaßstab (EBM)
Zum 1. Januar 2008 tritt der neue Einheitliche Bewertungsmaßstab (EBM) in Kraft. Im EBM sind alle vertragsärztlichen Leistungen, die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen erbracht werden können, aufgeführt und mit Punktzahlen bewertet. Der Gesetzgeber hat die Vereinbarung und die Weiterentwicklung des EBM dem von den Spitzenverbänden der Krankenkassen und der Kassenärztlichen Bundesverei-nigung gebildeten Bewertungsausschuss als eigenverantwortliche Aufgabe zugewiesen. Im GKV-WSG wurde dem Bewertungsausschuss vorgegeben, den EBM zu reformieren: insbesondere sollten die hausärztlichen Leistungen als Versichertenpauschalen und die fachärztlichen Leistungen als sog. Grund- und
Zusatzpauschalen abgebildet werden. Der neue EBM wird im Jahr 2008 zunächst unter den Rahmenbedingungen des geltenden Vergütungssystems (budgetierte Gesamtvergütungen) wirksam. Zum 1. Januar 2009 wird der EBM dann durch weitere Reformschritte zu regionalen Euro-Gebührenordnungen weiterentwickelt.

Verbesserung Selbsthilfeförderung
Mit den Neuregelungen zur Selbsthilfeförderung (§20c SGB V), die zum 1. Januar 2008 in Kraft treten, wird die Selbsthilfearbeit gestärkt. So müssen die Fördermittel, die z.Zt. 0,55 € pro Versicherten und Jahr betragen, verbindlich durch die Krankenkassen verausgabt werden. Nicht verwendete Mittel fließen in einen Gemeinschaftsfonds und stehen im nächsten Jahr der Selbsthilfe zusätzlich zur Verfügung.
Außerdem wird das Antragsverfahren erleichtert.

Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt:

„Die unabhängigen wissenschaftlichen Analysen des Sachverständigenrates haben in der Vergangenheit für zahlreiche Initiativen des Ministeriums und der Partner im Gesundheitswesen den Anstoß gegeben. Daher wünsche ich den Mitgliedern des neuen Sachverständigenrates, dass sie mit ihrem gemeinsamen Gutachten erneut Impulse für die gesundheitspolitische Diskussion geben können und so die Qualität und Effizienz der Gesundheitsversorgung weiter verbessern helfen.“

Bundesministerin Ulla Schmidt hat den Sachverständigenrat für die Entwicklung im Gesundheitswesen gebeten, bis zum Frühjahr 2009 Empfehlungen abzugeben, wie eine generationengerechte Gesundheitsversorgung in unserer Gesellschaft des längeren Lebens aussehen muss. „Die Humanität einer Gesellschaft bemisst sich vor allem danach, wie sie mit den Schwachen umgeht. Dies gilt exemplarisch für Kinder und Jugendliche sowie für ältere und vor allem hoch betagte Menschen. Während die besondere Fürsorge für Kinder und Jugendliche in der gesellschaftlichen Diskussion nicht nur für den Bereich Gesundheit uneingeschränkte Aufmerksamkeit und politische Unterstützung findet, sieht dies bei ähnlichen Fragestellungen für ältere und hochbetagte Menschen leider anders aus. Deren Probleme werden nicht genügend wahrgenommen oder sogar – wie z.B. das Thema Demenz zeigt – tabuisiert. Dies zeigt auch die aktuelle Diskussion um eine bezahlte Pflegezeit, damit Kinder sich um ihre Eltern kümmern können“, erklärte die Ministerin bei der Übergabe der Ernennungsurkunden.

Sie hat den Rat ersucht, konkrete Empfehlungen zum Umbau des Gesundheitswesens in einer älter werdenden Gesellschaft zu geben und dabei zugleich die besonderen Bedürfnisse junger Menschen zu berücksichtigen. Dies gelte insbesondere für die Verzahnung von Prävention, Akutversorgung, Rehabilitation und Pflege, aber auch exemplarisch für die Versorgung von Arznei-, Heil- und Hilfsmitteln, die in jedem Alter andere Voraussetzungen und Wirkungen habe. Speziell die Zunahme chronischer Erkrankungen und der Multimorbidität müsse zur Veränderung der Versorgungsstruktur und zu einer effektiveren und effizienteren Steuerung der Versorgungsprozesse führen. Schließlich sei es notwendig, die Debatte um eine Verbesserung der Versorgungsqualität durch den Aufbau einer neuen Sicherheits-, Risiko- und Fehlerkultur im Gesundheitswesen zu bereichern und mit den Themen Patientenrechte und Patientensicherheit zu verknüpfen.

Seinen Vorsitz wählte der Sachverständigenrat in der ersten konstituierenden Sitzung. Dabei sind Prof. Dr. rer. pol. Eberhard Wille zum Vorsitzenden und Prof. Dr. med. Matthias Schrappe zum stellvertretenden Vorsitzenden gewählt worden.

Zu den Mitgliedern des neuen Sachverständigenrates,
die bis zum 30. September 2009 berufen sind, gehören:

Prof. Dr. med. Ferdinand M. Gerlach
Institut für Allgemeinmedizin, Universität Frankfurt am Main

Prof. Dr. rer. nat. Gerd Glaeske
Zentrum für Sozialpolitik, Universität Bremen

Prof. Dr. med. Marion Haubitz
Abteilung Nephrologie, Medizinische Hochschule Hannover

Prof. Dr. phil. Adelheid Kuhlmey
Abteilung Medizinsoziologie, Freie Universität Berlin

Prof. Dr. rer. pol. Rolf Rosenbrock
Forschungsgruppe Public Health, Wissenschaftszentrum für Sozialforschung Berlin

Prof. Dr. med. Matthias Schrappe
Aufsichtsrat des Klinikums der Universität Frankfurt am Main

Prof. Dr. rer. pol. Eberhard Wille
Lehrstuhl für Volkswirtschaftslehre, Universität Mannheim

Weitere Informationen über die Mitglieder und die Tätigkeit des Sachverständigenrates sowie die letzten Gutachten des Rates finden Sie unter:
http://www.svr-gesundheit.de.

Berlin (VFA). »Alzheimer-Demenz ist gesamtgesellschaftlich eine unserer grössten Herausforderungen. Für Patienten wie Angehörige stellt diese Krankheit eine schwere Belastung dar. Doch arbeiten die forschenden Pharmaunternehmen intensiv an Medikamenten, die diese Krankheit lindern oder stoppen können.«
Das sagt Dr. Dr. Andreas Barner, Vorsitzender des Verbands Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) heute mit Blick auf den Weltalzheimertag am 21. September. »Bis 2011 können vier neue Alzheimer-Medikamente von VFA-Unternehmen die Zulassung erhalten, wenn sie sich in Studien mit Patienten bewähren. Alle greifen auf neuartige Weise in den Krankheitsprozess ein.« Auch an Impfungen, die das körpereigene Immunsystem zur Beseitigung der alzheimertypischen Ablagerungen im Gehirn mobilisieren, werde gearbeitet.

Für weitere Präparate werden derzeit in den Labors forschender Pharmaunternehmen neue Therapieprinzipien erforscht und Wirkstoffe entwickelt. Dabei gehört Deutschland mit gleich fünf Standorten mit industriellen Alzheimerlabors zu den führenden Ländern.

Barner abschliessend: »Noch immer ist die Alzheimer-Demenz für die Wissenschaft in vielen Punkten rätselhaft. Es wird grosser Anstrengungen der Grundlagenforschung und der angewandten Forschung bedürfen, sie soweit aufzuklären, dass sich daraus Wege zur Heilung oder Verhinderung der Erkrankung ableiten lassen. Wir begrüssen es deshalb, dass das Bundesforschungsministerium diese Krankheit zu einem prioritären Thema seiner Forschungsförderung gemacht hat.«

Der Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA) ist der Wirtschaftsverband der forschenden Arzneimittelhersteller in Deutschland. Er vertritt die Interessen von 45 weltweit führenden Herstellern und ihren ueber 100 Tochter- und Schwesterfirmen in der Gesundheits-,Forschungs- und Wirtschaftspolitik. Die Mitglieder des VFA repräsentieren rund zwei Drittel des gesamten deutschen Arzneimittelmarktes und beschäftigen in Deutschland rund 95.000 Mitarbeiter. 16.500 davon arbeiten in Forschung und Entwicklung. Die Pressekonferenzen des VFA – ab sofort auch im Internet. Mehr dazu unter: http://www.vfa.de/onlinepk

Das Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher und anderer Vorschriften hat heute den Bundesrat passiert.

Die Regelungen richten sich primär an Hersteller von Medizinprodukten, an Ärzte, Krankenhäuser, Betreiber von Gesundheitseinrichtungen und Behörden. Inhaltlich erfolgen Klarstellungen, die seit der letzten Novellierung vor fünf Jahren im Vollzug des Medizinprodukterechts notwendig geworden sind.

So wird die Zulässigkeit der Eigenherstellung und Anwendung von Medizinprodukten in Gesundheitseinrichtungen (z. B. von medizinischen Universitätslaboren entwickelte Tests zur Erkennung seltener Krankheiten) auf eine neue rechtliche Grundlage gestellt. Die Eigenherstellung bleibt grundsätzlich erlaubt. Die Produkte müssen die gleichen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllen, wie kommerzielle Tests. Damit werden die Belange von Patienten, Gesundheitseinrichtungen und Herstellern ausgewogen berücksichtigt.

Die Erstattungsfähigkeit von so genannten arzneimittelähnlichen Medizinprodukten (z. B. bestimmte Infusionslösungen, künstliche Tränen) wird klar geregelt. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) soll in Richtlinien die erstattungsfähigen Produkte listen. Ausgeschlossen werden sollen Bagatell- und Lifestylemedizinprodukte. Der G-BA hat ein Jahr Zeit, die Richtlinien zu erarbeiten.

Neu ist die Aufnahme einer Ausnahmeregelung für Krisen- und Katastrophenfälle. Medizinprodukte mit Verfalldatum, die für den Krisen- und Katastrophenschutz angeschafft wurden, können in Zukunft auch nach Ablauf des Datums angewendet werden, wenn Qualität, Leistung und Sicherheit der Produkte weiterhin gewährleistet sind. Unnötige und kostenintensive Neuanschaffungen werden damit vermieden.

Im Interesse des vorbeugenden Verbraucherschutzes wird außerdem der Anwendungsbereich des Medizinproduktegesetzes erweitert. So soll es Ärzten weiterhin gestattet sein, Nichtmedizinprodukte in der Praxis einzusetzen. Wenn aber vergleichbare Medizinprodukte einer sicherheitstechnischen Kontrolle unterliegen, soll dies künftig auch für die Nichtmedizinprodukte gelten (z. B. Einsatz von Fitnessgeräten bei Belastungs-EKG´s).

Das Gesetz tritt zum 30. Juni 2007 in Kraft.

Pressekonferenz zur Vorstellung des Jahresberichts des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC)

Antibiotikaresistente Bakterien in Krankenhäusern stellen eine Gesundheitsgefahr dar. Weiterhin besteht in Europa die Bedrohung „altbekannter“ Infektionskrankheiten, wie z. B. Tuberkulose. Das sind nur zwei der wichtigsten Ergebnisse, zu denen das „Europäische Zentrum für die Prävention und Kontrolle von Krankheiten“ (ECDC) in seinem Jahresbericht kommt. Dieser Jahresbericht wird im Rahmen einer Pressekonferenz vorgestellt, zu der wir Sie einladen möchten.

Wann? Donnerstag, 7. Juni 2007, 11 bis 12 Uhr
Wo? ECDC, Tomtebodaeägen 11a,
Stockholm-Solma, Schweden
Wer? Ulla Schmidt, Vorsitzende des EU-Gesundheitsministerrates, Bundesministerin für Gesundheit; Zsuzsanna Jakab, Direktorin des ECDC; John F. Ryan, Europäische Kommission, Generaldirektion für Gesundheit und Verbraucherschutz

Das ECDC bittet um Anmeldung unter press@ecdc.eu.int.

Sie haben die Möglichkeit, via webcast nicht nur die Pressekonferenz live zu verfolgen, sondern auch Fragen zu stellen. Dafür melden Sie sich bitte an unter http://ecdc.europa.eu/webcast/

Die Pressekonferenz wird simultan Deutsch/Englisch und Englisch/Deutsch übersetzt.

Dazu erklärt die Parlamentarische Staatssekretärin im Bundesministerium für Gesundheit, Marion Caspers-Merk: „Patientenrechte, Patientenschutz und Patientenbeteiligung sind zentrale Bestandteile der aktuellen Gesundheitspolitik. Das Bundesministerium für Gesundheit hat dies durch die Gesetzgebung im Rahmen der Gesundheitsreformen vorangebracht, so durch die Beteiligung der Patientinnen und Patienten im Gemeinsamen Bundesausschuss und die Berufung der Patientenbeauftragten Helga Kühn-Mengel. Darüber hinaus unterstützt das Bundesgesundheitsministerium Modellprojekte zur Patientenbeteiligung mit rund 3,6 Mio. Euro.

Nach Abschluss der Modellförderung sind alle Leistungsträger im Gesundheitswesen aufgefordert, die gewonnenen Erfahrungen, Erkenntnisse und Ergebnisse in der Versorgungspraxis zu etablieren. Entscheidend ist am Ende, dass sich Ärzte und Ärztinnen mit diesem Thema auseinandersetzen und ihre Patientinnen und Patienten bei Entscheidungen im Behandlungsprozess wirklich einbeziehen wollen. Ich möchte daher insbesondere auch an die Ärzte und Ärztinnen appellieren, engagiert den Wandel des Arzt-Patienten-Verhältnisses mitzugestalten. Deshalb begrüße ich besonders die Initiative der Bezirksärztekammer Südbaden, die entsprechende Fortbildungen in ihr Programm übernommen hat.“

Patientinnen und Patienten wollen an den medizinischen Entscheidungen beteiligt sein. Im Projekt „Der Patient als Partner in der Depressionshandlung“ z.B. wollten 67 Prozent gemeinsam mit dem Arzt entscheiden, nur 3,5 Prozent der Patienten möchten ganz alleine entscheiden und lediglich 1,3 Prozent wollen die Entscheidung alleine dem Arzt überlassen.

Die vom Gesundheitsministerium geförderten Projekte zeigen, dass die Beteiligung von Patientinnen und Patienten zu höherer Therapietreue, zu verbesserten Behandlungseffekten und zu einer höheren Zufriedenheit von Patientinnen und Patienten aber auch von Ärztinnen und Ärzten führen kann. Ärzte profitieren durch eine verbesserte Arzt-Patient-Beziehung und werden durch die gemeinsame Übernahme der Verantwortung bei medizinischen Entscheidungen entlastet.

Vier vom Bundesministerium für Gesundheit an den Universitäten Freiburg, Heidelberg, Hamburg und Jena geförderte Transferprojekte präsentieren heute Ergebnisse, die Ärzten und Patienten Materialien an die Hand geben, wie Entscheidungen im Behandlungsalltag leichter gemeinsam getroffen werden können. Die Transferprojekte wollen die erfolgreichen Module aus der Modellförderung in die klinische Praxis übernehmen. Zur Realisierung wurden unterschiedliche Strategien wie der Aufbau einer Internetseite, Ärzte-Fortbildungen in Kursen oder im Internet, Train-the-Trainer-Seminare für Hochschullehrer an den Universitäten, Patientenschulungen sowie die Entwicklung von medizinischen Entscheidungshilfen (sog. Decision Aids) umgesetzt.

Die Ergebnisse der Transferprojekte zeigen eine hohe Akzeptanz der Schulungen bei den Ärzten und Hochschullehrern sowie den einbezogenen Patienten. Die koordinierte Sammlung und Pflege von qualitätsgeprüften Patienteninformationen und medizinischen Entscheidungshilfen, die offen, barrierefrei und kostenfrei für Patienten und Professionelle zugänglich ist, stellt einen wichtigen Meilenstein dar, der in der Zukunft nach Ende der Modellförderung große Bedeutung gewinnen wird. Diese Entwicklung spiegelt auch den internationalen Trend wider: Viele internationale Arbeitsgruppen haben in Kanada, den USA, Australien, aber auch in Europa inzwischen ausgereifte Patienteninformationssysteme entwickelt. Insbesondere bei chronischen Erkrankungen, wie Krebs, Multiple Sklerose, Rückenschmerzen haben sie große Bedeutung gewonnen. Ihre Wirksamkeit ist durch zahlreiche wissenschaftliche Untersuchungen und systematische Übersichtsarbeiten sehr gut überprüft.

Die viertägige Veranstaltung gliedert sich in einen deutschen und internationalen Teil. Zur deutschen Tagung werden am 29.05.2007 mehr als 100 und zur internationalen Tagung vom 30.05.-01.06.2007 rund 200 Wissenschaftler, Vertreter aus der klinischen Praxis, Patientenvertreter und Leistungsträger im Gesundheitswesen aus 17 Ländern erwartet. Die Tagungen finden im Rahmen des Jubiläumsprogramms der 550-Jahr-Feier der Universität Freiburg statt.

Weitere Informationen im Internet unter:
www.patient-als-partner.de

Über 90 Prozent der Unfälle durch menschliches Versagen verursacht.

Berlin – Ende April 2007 trafen sich Experten aus Wirtschaft, Politik und Medizin sowie Unfallopfer zum ersten Forum der Deutschen Gesellschaft für Unfallchirurgie (DGU) in Berlin, um über Möglichkeiten der Unfallprävention zu beraten. Denn obwohl die Zahl der Verkehrsunfälle zurückgeht, gab es im Jahr 2006 rund 422000 Verletzte und fast 6000 Tote auf deutschen Straßen.
Obwohl die Schwerverletztenversorgung in Deutschland im internationalen Vergleich eine Spitzenposition einnimmt, muss, so eines der Ergebnisse während des DGU Forums, die Prävention von Unfällen weiter verbessert werden. »Aus diesem Grund ist es notwendig, die Kräfte zu bündeln und gemeinsam aktiv zu werden«, begründete Professor Dr. med. Kuno Weise, Präsident der DGU, die Initiative für das erste interdisziplinäre DGU-Forum.

Immer noch ist für Menschen unter 45 Jahren der Verkehrsunfall die häufigste Todesursache. Ergebnisse aus der Verkehrsunfallforschung belegen, dass über 90 Prozent der Unfälle auf menschliches Versagen zurückzuführen sind. Eine sich stetig verbessernde Fahrzeugsicherheit hat die Unfallfolgen für Verletzte zum Teil gemildert. Im Bereich der passiven Sicherheit, also der Maßnahmen, welche die Folgen eines nicht mehr verhinderbaren Unfalls minimieren, seien die Möglichkeiten fast gänzlich ausgeschöpft, so die Experten. Besser wäre es, Unfälle von vornherein zu vermeiden.

»Die Ergebnisse aus der Unfallforschung weisen eindeutig darauf hin, dass durch verstärkte Präventionsmaßnahmen die Unfallgefahr gesenkt werden könnte«, sagte PD Dr. med. Julia Seifert vom Unfallkrankenhaus Berlin und Mitglied des Ausschusses für Verkehrsmedizin. Das zeigt auch eine von ihr durchgeführte interdisziplinäre Studie zu Unfallursachen in Mecklenburg-Vorpommern. Darin geht Seifert unter anderem den Fragen nach, ob Risikobereitschaft im Straßenverkehr messbar ist und welche Präventionsmaßnahmen sich daraus ableiten lassen. Erste Ergebnisse zeigen, dass Männer und Frauen in ihrer Risikobereitschaft zwar vergleichbar sind, ihr Risikoprofil weist jedoch große Unterschiede auf. Frauen haben ihren höchsten Punktwert auf der »Sensation Seeking Scale«, einem Fragenkatalog zur Ermittlung von Risikobereitschaft und -profil, im Bereich Erfahrungssuche. Männer haben hingegen ihren höchsten Wert im Bereich Abenteuerlust. Daraus entstehen unterschiedliche Handlungsmuster: Während Frauen ihre Grenzen rational austesten, sind Männer auf der Suche nach emotionalen Kick-Erlebnissen. Ein möglicher Ansatz läge somit in der Ermittlung der Risikobereitschaft und der unterschiedlichen Risikoprofile des Einzelnen, sagt Julia Seifert. Wären diese Profile bekannt, könnten individuelle Präventionsmaßnahmen ergriffen werden. »Je früher Prävention und Schulung einsetzten, desto überlegter handeln Verkehrsteilnehmer. Es reicht nicht aus, erst mit dem Führerschein damit zu beginnen«, bestätigt Dipl. Ing. Walter Niewöhner, Technology Center, DEKRA Automobil GmbH.

Ist ein Unfall allerdings bereits geschehen, so müssen die Verletzten bestmöglich versorgt werden. Einen wichtigen Beitrag dazu leistet unter anderem die Luftrettung. »Leider werden immer noch zu wenig Nachteinsätze geflogen«, beklagt Dr. med. Jörg Beneker, Sprecher der Gruppe Leitender Notärzte Berlins. Grund dafür seien zum einem die unterschiedliche Handhabung auf Länderebene und zum anderen die zu zögerliche Alarmierung durch Leitstellen und Einsatzkräfte vor Ort bei schweren Unfällen. Hinzu kommt, dass Schwerverletzte in Deutschland nicht überall gleich schnell und gleich gut versorgt werden. Der Grund liegt nach Einschätzung der Deutschen Gesellschaft für Unfallchirurgie (DGU) nicht nur an den regionalen Unterschieden zwischen Stadt und Land. Unabhängig davon gäbe es an einigen Kliniken auch Qualitätsdefizite, erläuterte Professor Dr. med. Steffen Ruchholtz, Universitätsklinikum Essen. Damit Versorgungsengpässe vermieden werden, müssten Kliniken je nach Lage und Ausstattung klar definierte Versorgungsaufträge haben. Ziel sei es, dass die Patienten vom Unfallort ohne Umwege direkt in eine geeignete Klinik transportiert werden. In ihrem Weißbuch Schwerverletzten-Versorgung erläutert die Deutsche Gesellschaft für Unfallchirurgie ihre Empfehlungen für die dafür notwendigen Standards bei Ausrüstung und Personal.

Doch nicht nur Experten diskutierten während des ersten DGU-Forums miteinander. Auch Ina Kutscher aus Berlin, die Opfer eines schweren Verkehrsunfalls wurde, schilderte ihre Erfahrungen in den Jahren nach ihrem Unfall im Umgang mit Versicherungen, Behörden, Ärzten und anderen Verkehrsunfallopfern. Ihre Erfahrungen hat Kutscher in einer Ausstellung unter dem Titel »Jeden kann es treffen« aufgearbeitet und unter www.jeden-kann-es-treffen.de niedergeschrieben.

Pressekontakt für Rückfragen:
Silke Jakobi
DGU Pressestelle
Tel. 0711 8931 -163
Fax. 0711 8931 -167/-566
E-Mail: jakobi@medizinkommunikation.org

Die wichtigsten Änderungen auf einen Blick:

• Zur Verbesserung des Patientenschutzes wird der Anwendungsbereich des Medizinproduktegesetzes erweitert. Auch „Nichtmedizinprodukte“, die als Medizinprodukte eingesetzt werden, unterliegen künftig sicherheits- und messtechnischen Kontrollen.

• Die Eigenherstellung von In-vitro-Diagnostika (z. B. von medizinischen Universitätslaboren entwickelte Tests zur Erkennung seltener Krankheiten) wird auf eine neue rechtliche Grundlage gestellt. Die Eigenherstellung bleibt grundsätzlich erlaubt. Die Produkte müssen die gleichen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllen, wie kommerzielle Tests. Damit werden die Belange von Patienten, Gesundheitseinrichtungen und Herstellern ausgewogen berücksichtigt.

• Neu ist eine Ausnahmeregelung für Krisen- und Katastrophenfälle. Künftig können Medizinprodukte mit Verfalldatum, die für den Krisen- und Katastrophenschutz angeschafft wurden, auch nach Ablauf des Datums angewendet werden, wenn Qualität, Leistung und Sicherheit der Produkte weiterhin gewährleistet sind. Unnötige und kostenintensive Neuanschaffungen werden damit vermieden.

• Die Erstattung so genannter arzneimittelähnlicher Medizinprodukte (z. B. bestimmte Infusionslösungen, künstliche Tränen) wird neu geregelt. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) soll in Richtlinien die erstattungsfähigen Produkte listen. Ausgeschlossen werden sollen, wie bei Arzneimitteln, Bagatell- und Lifestylemedizinprodukte. Produkte, die bei der Behandlung schwerwiegender Erkrankungen zum Therapiestandard gehören, sind davon nicht betroffen. Der G-BA hat ein Jahr Zeit, die Richtlinien zu erarbeiten.

• Aufgaben von Behörden des Bundes werden neu geordnet, um unnötige Bürokratie in Form von Doppelzuständigkeiten zu vermeiden. Europaweit einmalig ist außerdem das vom Deutschen Institut für medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) eingeführte webbasierte Informationssystem, das den Informationsaustausch zwischen nationalen und europäischen Behörden im Rahmen des Anzeige- und Meldeverfahrens im Medizinproduktewesen kostengünstiger und unbürokratischer gestaltet.

Das Gesetz bedarf nicht der Zustimmung des Bundesrates und soll am 30. Juni 2007 in Kraft treten.